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Thymalin

10mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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Thymalin wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 10 mg geliefert.

Thymalin lässt sich nicht zuverlässig als einzelnes Peptid beschreiben. Das historische Material ist ein heterogener niedermolekularer Peptidextrakt aus Kalbsthymus, während moderne Marktprodukte synthetische Gemische oder falsch identifizierte Einzelpeptide verwenden können. Eine einzelne Formel, Masse, CAS oder PubChem-CID wäre daher ohne Masterspezifikation und passenden Chargen-Fingerabdruck irreführend [1–3].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeThymalin; Katalogbezeichnung für ein in seiner Zusammensetzung ungeklärtes Thymuspeptidmaterial
MaterialkategorieProprietäres oder heterogenes Thymuspeptidmaterial; genaue Zusammensetzung ungeklärt
Sequenz oder StrukturdefinitionKeine einzelne Sequenz zuordenbar; echtes Thymalin wird als niedermolekulares Peptidgemisch aus Kalbsthymus beschrieben
SummenformelAuf ein ungeklärtes Peptidgemisch nicht anwendbar
Durchschnittliche MolekülmasseKeine einzelne Molekülmasse; erforderlich sind eine chargenspezifische Peptidmassenverteilung oder ein Fingerabdruck
CAS-RegistrierungsnummerKeine konkrete Zuordnung zu einem einzelnen Molekül; CAS 79621-14-0 bezeichnet ein weit gefasstes Thymalin-/Thymushormon-Konzept
PubChem-CIDKeine vertretbare einzelne PubChem-CID für ein ungeklärtes Gemisch
Strukturelle MerkmaleAusgangsspezies, Extraktions- oder Syntheseverfahren, Einzelkomponenten und Verhältnisse müssen durch Masterspezifikation und CoA definiert werden
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen10 mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Bis die Zusammensetzung geklärt ist, sind chromatografische, massenspektrometrische und Peptidfraktionsprofile, die Authentifizierung des Ausgangsmaterials sowie Chargenvergleichbarkeit vertretbare Arbeiten. Die Interpretation biologischer Assays erfordert ein in der Zusammensetzung vergleichbares und vollständig dokumentiertes Material [1–3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Studien an einem historischen Tierextrakt, einzelnen kurzen Peptiden oder einem anderen synthetischen Gemisch lassen sich nicht auf ein nicht näher bestimmtes Katalogmaterial übertragen. Solange die Chargenzusammensetzung nicht festgestellt ist, kann weder ein Einzelmolekülmechanismus noch eine Ergebnisaussage gestützt werden.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätThymalin: heterogenes oder proprietäres ThymuspeptidmaterialThymosin Alpha-1: ein einzelnes N-acetyliertes Peptid aus 28 Resten
Struktureller UnterschiedDie Gemischidentität hängt von Quelle und Herstellungsverfahren abEine definierte Primärsequenz und molekulare Substanz
Analytische BedeutungErfordert Gemisch-Fingerabdruck, Komponentenverteilung sowie Quellen-/ProzesskontrollenKann durch sequenzspezifische Methoden für intakte Masse und Reinheit charakterisiert werden

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] Review of Thymalin and thymic peptide preparations.
  2. [2] LC–MS investigation of Thymalin composition.
  3. [3] U.S. National Library of Medicine MeSH concept for Thymalin.

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.