SS-31

SS-31 wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 10 mg geliefert.

SS-31 ist das Tetrapeptid Elamipretid, definiert durch D-Arg, 2,6-Dimethyl-L-Tyrosin und ein C-terminales Amid. Freies Peptid, Hydrochlorid-, Acetat- und TFA-Formen erfordern eine getrennte Behandlung von Formel und Masse; das konkrete Gegenion muss bestätigt werden [1–3].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Geeignete Kontexte umfassen Peptid–Lipiddoppelschicht-Interaktionen, Elektrostatik an Membranoberflächen, isolierte oder Ex-vivo-Mitochondrienassays und die analytische Charakterisierung der konkreten Form. Diese Modelle stützen mechanistische Untersuchungen, nicht jedoch eine Aussage zur Produktleistung [2,3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Forschungs- und Zulassungsunterlagen zu separat hergestellten Elamipretid-Produkten bestätigen diese Charge nicht. Beobachtungen an Membranen oder Mitochondrien belegen weder Sicherheit, Wirksamkeit noch Eignung zur Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Elamipretid erhielt 2025 in den USA eine beschleunigte Zulassung.

Technischer Vergleich

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Quellen und Literatur

1. [1] PubChem. Elamipretide compound record.
2. [2] U.S. FDA. Elamipretide prescribing information (2025).
3. [3] Primary study of SS-31 membrane interactions.

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.