
5mg
❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)
Rabatt pro Menge
| Menge | Rabatt | Preis pro Einheit |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €40.49 |
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| 21+ | 20% | €35.99 |
Strenge Tests durch unabhängige Labore
Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.
Gesamt: €44.99
LL-37 wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 5 mg geliefert.
Die zugeordnete Identität ist das vom menschlichen CAMP abgeleitete Peptid aus 37 Resten mit freien Endgruppen. Kürzere Cathelicidin-Fragmente, Kontrollen mit permutiertem LL-37, terminal modifizierte Analoga und Salzformen sind unterschiedliche Materialien.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name und Synonyme | LL-37; humanes antimikrobielles Cathelicidin-Peptid; vom CAMP abgeleitetes 37-mer |
| Materialkategorie | Vom menschlichen Cathelicidin abgeleitetes kationisches Peptid; 37 Aminosäuren |
| Sequenz oder Strukturdefinition | LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES |
| Summenformel | C205H340N60O53 |
| Durchschnittliche Molekülmasse | Ungefähr 4,493 Da für das neutrale freie Peptid; Chargensalz und Hydratation können die gemessene Masse verändern |
| CAS-Registrierungsnummer | 154947-66-7 wird häufig für LL-37 verwendet, jedoch auch für verschiedene Salzformen wiederverwendet; konkrete Anwendbarkeit überprüfen |
| PubChem-CID | CID 134611881 (Datensatz für menschliches LL-37); verwandte öffentliche Datensätze können andere Formen darstellen |
| Strukturelle Merkmale | Unmodifizierte menschliche Sequenz aus 37 Resten mit freien Endgruppen in der zugeordneten Struktur; Gegenion, Hydratation und Aggregationszustand sind chargenspezifisch |
| Physische Form | Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden. |
| Kataloggrößen | 5 mg |
| Chargenidentität und Qualitätsdokumentation | Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist. |
Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.
LL-37 wurde in vitro in Systemen zur Membraninteraktion, Mikrobiologie, angeborenen Immunität und Zellsignalübertragung untersucht. Konformation und gemessene Reaktion variieren stark mit Ionenstärke, Matrixzusammensetzung, Peptidkonzentration und Aggregationszustand.
Die zitierten mechanistischen Studien bestätigen diese Charge nicht und belegen keine Ergebnisse für eine Anwendung am Menschen. Die Ergebnisse hängen stark von Modell und Bedingungen ab und lassen sich nicht zwischen LL-37, dem Vorläufer hCAP18, Fragmenten oder modifizierten Analoga übertragen.
| Aspekt | Dieses Katalogmaterial | Vergleichsmaterial |
|---|---|---|
| Identität | Reife menschliche LL-37-Sequenz, 37 Reste | hCAP18: längerer menschlicher Cathelicidin-Vorläufer, aus dem LL-37 proteolytisch freigesetzt wird |
| Struktureller Unterschied | Definiertes prozessiertes C-terminales Peptid aus 37 Resten | hCAP18 enthält eine N-terminale Cathelin-Domäne und ist analytisch nicht mit LL-37 austauschbar |
| Analytische Bedeutung | Intakte Masse, Sequenz, Reinheit, Endgruppenform, Gegenion und Aggregationsprofil bestätigen | Überschneidungen in funktionellen Assays können vollständiges LL-37 nicht von Fragmenten, permutierten Kontrollen oder Aggregaten unterscheiden |
Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.
Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.
Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.
Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.
| Hinweis zur Verwendung in der Forschung | Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich. |
Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.
Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.
Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.
Ausschließlich für In-vitro-Experimente bestimmt und darf nicht: