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Crystal Peptides

LL-37

5mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

€44.99
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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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LL-37 wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 5 mg geliefert.

Die zugeordnete Identität ist das vom menschlichen CAMP abgeleitete Peptid aus 37 Resten mit freien Endgruppen. Kürzere Cathelicidin-Fragmente, Kontrollen mit permutiertem LL-37, terminal modifizierte Analoga und Salzformen sind unterschiedliche Materialien.

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeLL-37; humanes antimikrobielles Cathelicidin-Peptid; vom CAMP abgeleitetes 37-mer
MaterialkategorieVom menschlichen Cathelicidin abgeleitetes kationisches Peptid; 37 Aminosäuren
Sequenz oder StrukturdefinitionLLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
SummenformelC205H340N60O53
Durchschnittliche MolekülmasseUngefähr 4,493 Da für das neutrale freie Peptid; Chargensalz und Hydratation können die gemessene Masse verändern
CAS-Registrierungsnummer154947-66-7 wird häufig für LL-37 verwendet, jedoch auch für verschiedene Salzformen wiederverwendet; konkrete Anwendbarkeit überprüfen
PubChem-CIDCID 134611881 (Datensatz für menschliches LL-37); verwandte öffentliche Datensätze können andere Formen darstellen
Strukturelle MerkmaleUnmodifizierte menschliche Sequenz aus 37 Resten mit freien Endgruppen in der zugeordneten Struktur; Gegenion, Hydratation und Aggregationszustand sind chargenspezifisch
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen5 mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

LL-37 wurde in vitro in Systemen zur Membraninteraktion, Mikrobiologie, angeborenen Immunität und Zellsignalübertragung untersucht. Konformation und gemessene Reaktion variieren stark mit Ionenstärke, Matrixzusammensetzung, Peptidkonzentration und Aggregationszustand.

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Die zitierten mechanistischen Studien bestätigen diese Charge nicht und belegen keine Ergebnisse für eine Anwendung am Menschen. Die Ergebnisse hängen stark von Modell und Bedingungen ab und lassen sich nicht zwischen LL-37, dem Vorläufer hCAP18, Fragmenten oder modifizierten Analoga übertragen.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätReife menschliche LL-37-Sequenz, 37 RestehCAP18: längerer menschlicher Cathelicidin-Vorläufer, aus dem LL-37 proteolytisch freigesetzt wird
Struktureller UnterschiedDefiniertes prozessiertes C-terminales Peptid aus 37 RestenhCAP18 enthält eine N-terminale Cathelin-Domäne und ist analytisch nicht mit LL-37 austauschbar
Analytische BedeutungIntakte Masse, Sequenz, Reinheit, Endgruppenform, Gegenion und Aggregationsprofil bestätigenÜberschneidungen in funktionellen Assays können vollständiges LL-37 nicht von Fragmenten, permutierten Kontrollen oder Aggregaten unterscheiden

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] UniProt P49913 — Cathelicidin antimicrobial peptide, human
  2. [2] PubChem CID 134611881 — human LL-37
  3. [3] Blood — LL-37 expression and innate-immune research
  4. [4] Journal of Experimental Medicine — LL-37 cell-signalling study

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.

Ausschließlich für In-vitro-Experimente bestimmt und darf nicht:

  • In klinischen Prüfungen mit Menschen verwendet werden
  • Menschen im Rahmen eines Experiments oder einer Untersuchung verabreicht werden
  • An Dritte zur Prüfanwendung am Menschen abgegeben werden.