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Glutathione

1500mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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Glutathion wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 1500mg geliefert.

Die öffentliche Bezeichnung wird vorläufig reduziertem Glutathion (GSH) zugeordnet, unterscheidet für sich genommen jedoch weder reduziertes GSH von oxidiertem Glutathion (GSSG) noch benennt sie ein Natrium- oder anderes Salz. Konkrete Form und Redoxzusammensetzung erfordern ein passendes CoA [1,2].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeReduziertes Glutathion; GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinylglycin, sofern die Charge die reduzierte freie Form bestätigt
MaterialkategorieEndogenes Thiol-Tripeptid; vorläufig Forschungsmaterial aus reduziertem Glutathion
Sequenz oder StrukturdefinitionH–γGlu–Cys–Gly–OH
SummenformelC10H17N3O6S für die freie Form von reduziertem Glutathion; Salze und oxidierte Formen weichen ab
Durchschnittliche MolekülmasseDurchschnittliche Masse von 307.33 g/mol für die freie Form von reduziertem Glutathion
CAS-Registrierungsnummer70-18-8 für die freie Form von reduziertem Glutathion, vorbehaltlich der Bestätigung der konkreten Form
PubChem-CIDCID 124886 für reduziertes Glutathion; oxidiertes Glutathion besitzt einen eigenen Datensatz, CID 65359
Strukturelle MerkmaleDie Glutamat–Cystein-Bindung ist eine γ-Glutamylbindung; reduzierter/oxidierter Zustand, Thiolintegrität, Salz und GSH:GSSG-Verhältnis erfordern eine Chargenbestätigung
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen1500mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

GSH und GSSG werden als unterschiedliche Analyten in der Redoxbiochemie, Thiolchemie und analysemethodischen Forschung eingesetzt. Ihr Verhältnis ist eine gemessene Eigenschaft einer definierten Probe und kein durch die Katalogbezeichnung belegtes Merkmal [1,2].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Endogene biochemische Funktionen belegen weder klinische Sicherheit, Wirksamkeit, Dosierung, Verabreichung, antioxidativen Nutzen, Entgiftung noch die Eignung dieses Katalogfläschchens. Die nominale Menge bestätigt weder den Gehalt an reduziertem GSH noch die Reinheit.

Es wird kein Status als Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetikum oder zur Anwendung am Menschen abgeleitet. Für die Charge sollten Identität, Gesamtgehalt, GSH:GSSG-Verhältnis, Salzform, Abbauprodukte und relevante mikrobiologische Merkmale getrennt angegeben werden.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätKatalog-Glutathion, vorbehaltlich der Chargenbestätigung vorläufig als reduziertes GSH eingestuftOxidiertes Glutathion, GSSG
Struktureller UnterschiedReduzierte monomere Thiolform, sofern bestätigtÜber Disulfid verknüpftes oxidiertes Dimer mit anderer Formel und Masse
Analytische BedeutungErfordert Identität, quantitativen GSH-Assay, GSH:GSSG-Verhältnis sowie Kontrollen von Salz und AbbauproduktenFür GSSG sind eine getrennte chromatografische Zuordnung und Massenzuordnung erforderlich

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] PubChem. Reduced glutathione structure and registry record, CID 124886.
  2. [2] PubChem. Oxidized glutathione/GSSG, distinct record CID 65359.

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.