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AICAR

50mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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AICAR wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 50 mg geliefert.

Die Abkürzung „AICAR“ ist chemisch mehrdeutig, da sie sowohl für Acadesin als auch für AICA-Ribotid/ZMP verwendet wird. Vor der Zuordnung von Formel oder Registrierungsdaten muss die konkrete Spezies anhand des Identitätsberichts der Charge bestätigt werden [1,2].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeAICAR; eine Bezeichnung, die entweder für Acadesin/AICA-Ribosid oder für phosphoryliertes AICA-Ribotid/ZMP verwendet wird
MaterialkategoriePurin-Nukleosid oder Nukleotid-Forschungsverbindung; die konkrete Spezies ist chargenabhängig
Sequenz oder StrukturdefinitionKein Peptid. Acadesin ist AICA-Ribosid; AICA-Ribotid/ZMP ist dessen am 5′-Kohlenstoff phosphorylierte Nukleotidform.
SummenformelBedingt: C9H14N4O5 für Acadesin; C9H15N4O8P für AICA-Ribotid/ZMP.
Durchschnittliche MolekülmasseBedingt: 258.23 g/mol für Acadesin; 338.21 g/mol für AICA-Ribotid/ZMP.
CAS-RegistrierungsnummerBedingt: 2627-69-2 für Acadesin; 3031-94-5 für AICA-Ribotid/ZMP.
PubChem-CIDBedingt: CID 17513 für Acadesin; CID 65110 für AICA-Ribotid/ZMP.
Strukturelle MerkmaleAICA-Ribotid enthält eine 5′-Phosphatgruppe, die bei Acadesin fehlt; Salze, Protonierung und Hydratation können die angegebene Masse zusätzlich verändern.
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen50 mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Acadesin kann in Zellen aufgenommen und durch Adenosinkinase zu ZMP phosphoryliert werden; beide Bezeichnungen erscheinen in Forschungsarbeiten zum Nukleotidstoffwechsel und zur AMPK-assoziierten Signalübertragung [3,4].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Beobachtungen im Zusammenhang mit AICAR werden nicht ausschließlich über AMPK vermittelt, und Ergebnisse für Acadesin lassen sich nicht automatisch auf geliefertes ZMP übertragen oder umgekehrt. Die Literatur belegt weder die Identität noch die Leistung dieser Katalogcharge.

Acadesin und AICA-Ribotid sind unterschiedliche Analyten; eine ähnliche Bezeichnung belegt keine chemische Gleichwertigkeit.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätAls AICAR bezeichnetes Katalogmaterial; die genaue Identität als Ribosid oder Ribotid erfordert eine Bestätigung der ChargeDefinierter Acadesin-/AICA-Ribosid- oder definierter AICA-Ribotid-/ZMP-Referenzstandard
Struktureller UnterschiedDie Abkürzung allein belegt nicht das Vorhandensein einer 5′-PhosphatgruppeDer Referenzstandard legt ausdrücklich fest, ob Ribosid oder 5′-phosphoryliertes Ribotid vorliegt
Analytische BedeutungPhosphatstatus, Salz und intakte Masse vor der Auswahl von Kennungen bestätigenJede definierte Referenz besitzt eine andere Formel, Masse, CAS-Nummer und PubChem-CID

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] PubChem. Acadesine, CID 17513.
  2. [2] PubChem. AICA ribotide/ZMP, CID 65110.
  3. [3] Review of AICAR pharmacology and cellular conversion to ZMP.
  4. [4] Review of AMPK-dependent and AMPK-independent effects of AICAR.

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.