TB 500
❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)
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Rabatt pro Menge
| Menge | Rabatt | Preis pro Einheit |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €31.49 |
| 11 - 20 | 15% | €29.74 |
| 21+ | 20% | €27.99 |
Strenge Tests durch unabhängige Labore
Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.
Gesamt: €34.99
TB 500 wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in 5 mg und 10 mg geliefert.
Die aktuelle chemische Bewertung der FDA stützt die Identität von TB-500 als N-Acetyl-Thymosin-β4(17–23), Ac-LKKTETQ. Die Marktbezeichnung wird dennoch uneinheitlich für das acetylierte Fragment, nicht acetyliertes LKKTETQ, Salzformen und sogar vollständiges Thymosin-β4 verwendet. Registrierungswerte sind von der Bestätigung von Sequenz, N-Acetylierung und Gegenion abhängig [1–3].
Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name und Synonyme | TB-500; N-Acetyl-Thymosin-β4(17–23), nur wenn die Charge Ac-LKKTETQ bestätigt |
| Materialkategorie | Synthetisches acetyliertes Thymosin-β4-Fragment-Forschungspeptid |
| Sequenz oder Strukturdefinition | Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-OH; Ac-LKKTETQ, vorbehaltlich der Chargenbestätigung |
| Summenformel | C38H68N10O14 für freies Ac-LKKTETQ; Salze und alternative TB-500-Identitäten weichen ab |
| Durchschnittliche Molekülmasse | 889.01 g/mol für freies Ac-LKKTETQ |
| CAS-Registrierungsnummer | 885340-08-9 für freies Ac-LKKTETQ, vorbehaltlich der Bestätigung von Sequenz/Form |
| PubChem-CID | CID 62707662 für freies Ac-LKKTETQ, vorbehaltlich der Bestätigung von Sequenz/Form |
| Strukturelle Merkmale | N-acetyliertes Thymosin-β4-Fragment aus sieben Resten mit C-terminaler Säure |
| Physische Form | Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden. |
| Kataloggrößen | 5 mg und 10 mg |
| Chargenidentität und Qualitätsdokumentation | Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist. |
Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.
Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz
Veröffentlichte Forschung
Vertretbare Kontexte sind LC–HRMS-Identitäts- und Metabolitenanalysen sowie Assays, die unmittelbar mit sequenzbestätigtem Ac-LKKTETQ durchgeführt werden. Fragmentspezifische Ergebnisse müssen von der Literatur zu vollständigem Thymosin-β4 oder nicht acetyliertem LKKTETQ getrennt werden [1–3].
Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand
Die FDA fand keine Studien mit Verabreichung von TB-500 am Menschen; Evidenz für nicht acetyliertes LKKTETQ oder vollständiges Thymosin-β4 kann nicht automatisch übertragen werden. Eine klinische oder auf den Menschen bezogene Schlussfolgerung ist nicht angemessen.
Technischer Vergleich
| Aspekt | Dieses Katalogmaterial | Vergleichsmaterial |
|---|---|---|
| Identität | TB-500, bedingt als Ac-LKKTETQ definiert | Vollständiges Thymosin-β4, ein eigenständiges Peptid aus 43 Resten |
| Struktureller Unterschied | N-acetyliertes Fragment aus sieben Resten | Vollständige Primärstruktur aus 43 Resten |
| Analytische Bedeutung | Ac-LKKTETQ-Sequenz, N-Acetylierung und Salz bestätigen | Eigenständige intakte Masse, Verunreinigungsprofil und Referenzstandard |
Qualität und Prüfung
Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.
Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.
Handhabung und Lagerung im Labor
Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.
Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.
Rechtlicher und regulatorischer Status
| Hinweis zur Verwendung in der Forschung | Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich. |
Quellen und Literatur
- [1] U.S. FDA. 2026 briefing document for TB-500.
- [2] PubChem. N-acetyl thymosin-β4(17–23) compound record.
- [3] Primary analytical identification of TB-500. Drug Testing and Analysis.
Häufig gestellte Fragen
Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?
Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.
Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?
Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.
Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?
Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.