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Crystal Peptides

Hexarelin

5mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

€39.99

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Strenge Tests durch unabhängige Labore

Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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Hexarelin wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 5mg geliefert.

Die Katalogbezeichnung identifiziert Hexarelin/Examorelin, gibt jedoch nicht an, ob das Fläschchen das freie Peptid, Acetat, TFA oder eine andere Form enthält. Datensätze von Ausgangsverbindung und Acetat sind chemisch verschieden; Formel, Masse und Registrierungskennungen bleiben daher vom passenden Identitätsbericht der Charge abhängig [1,2].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeHexarelin; Examorelin; EP-23905; MF-6003
MaterialkategorieSynthetisches peptidisches Wachstumshormon-Sekretagog; Forschungsmaterial
Sequenz oder StrukturdefinitionH–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
SummenformelC47H58N12O6 für das freie Ausgangspeptid; Acetat, TFA und andere Salze weichen ab
Durchschnittliche MolekülmasseDurchschnittliche Masse von 887.0 g/mol für das freie Ausgangspeptid; Beiträge von Salz/Gegenion weichen ab
CAS-Registrierungsnummer140703-51-1 für die freie Ausgangsverbindung; die Acetat-CAS 208251-52-9 ist eigenständig; die Katalogform ist nicht bestätigt
PubChem-CIDAusgangs-CID 6918297; Acetat-CID 21885907; ohne Bestätigung der konkreten Form wird keiner von beiden der Charge zugeordnet
Strukturelle MerkmaleD-2-Methyl-Trp- und D-Phe-Reste mit C-terminalem Amid; Stereochemie, Salz, Gegenionenstöchiometrie und Hydratation erfordern eine Chargenbestätigung
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen5mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

IUPHAR klassifiziert Examorelin/Hexarelin als peptidisches Wachstumshormon-Sekretagog. Eine definierte Referenz kann für die Forschung zur GHSR-Ligandenbindung, Rezeptorsignalübertragung und analytischen Assays eingesetzt werden, sofern Sequenz, Stereochemie und Salzform kontrolliert sind [3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Rezeptorklassifizierung und experimentelle endokrine Beobachtungen belegen weder Langzeitsicherheit, Wirksamkeit, Dosierung, Verabreichung noch eine Arzneimittelzulassung. Sie bestätigen auch nicht Identität, Reinheit, Menge oder Salzform dieser Katalogcharge [1–3].

Hexarelin unterliegt ausdrücklich den geltenden Anti-Doping-Bestimmungen [4].

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätKatalog-Hexarelin mit nicht bestätigter Form als freies Peptid oder SalzDefinierte Hexarelinacetat-Referenz mit angegebener Stöchiometrie
Struktureller UnterschiedDie Bezeichnung legt die Ausgangssequenz fest, nicht jedoch Gegenion oder SalzäquivalenteAcetatidentität und Beitrag des Gegenions sind ausdrücklich definiert
Analytische BedeutungD-2-MeTrp-/D-Phe-Konfiguration, C-terminales Amid, intakte Masse, Salz, Reinheit und Nettogehalt der Ausgangsverbindung überprüfenReferenzmasse und Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende definierte Salzform

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
  2. [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
  4. [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.

Ausschließlich für In-vitro-Experimente bestimmt und darf nicht:

  • In klinischen Prüfungen mit Menschen verwendet werden
  • Menschen im Rahmen eines Experiments oder einer Untersuchung verabreicht werden
  • An Dritte zur Prüfanwendung am Menschen abgegeben werden.