GHRP-2 Acetate
5mg
❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)
Rabatt pro Menge
| Menge | Rabatt | Preis pro Einheit |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €22.46 |
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Strenge Tests durch unabhängige Labore
Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.
Gesamt: €24.96
GHRP-2-Acetat wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 5mg geliefert.
Die Katalogbezeichnung nennt ein Acetat, legt jedoch weder die Anzahl der Acetatäquivalente noch die Grundlage für die angegebene Fläschchenmenge fest. Datensätze für Ausgangsverbindung und Acetat werden daher getrennt angegeben und bleiben vom passenden CoA abhängig [1,2].
Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name und Synonyme | GHRP-2-Acetat; Pralmorelinacetat |
| Materialkategorie | Synthetisches Acetat eines Wachstumshormon-Sekretagog-Hexapeptids; Forschungsmaterial |
| Sequenz oder Strukturdefinition | H–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Summenformel | C47H59N9O8 für einen nominalen 1:1-Verband von Ausgangsverbindung zu Acetat; die freie Ausgangsverbindung ist C45H55N9O6 |
| Durchschnittliche Molekülmasse | Ungefähr 878.0 g/mol für den nominalen 1:1-Acetatverband; 818.0 g/mol für die freie Ausgangsverbindung |
| CAS-Registrierungsnummer | Hier wird keine konkrete CAS-Nummer für das Acetat zugeordnet; 158861-67-7 kennzeichnet die freie Ausgangsverbindung und darf nicht automatisch übertragen werden |
| PubChem-CID | CID 91971813 für eine Pralmorelinacetat-Darstellung; Ausgangs-CID 6918245; nur nach Bestätigung der konkreten Form verwenden |
| Strukturelle Merkmale | D-Ala-, D-2-Naphthylalanin- und D-Phe-Reste; C-terminales Amid; Acetatstöchiometrie, Gegenionengehalt und Hydratation erfordern eine Chargenbestätigung |
| Physische Form | Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden. |
| Kataloggrößen | 5mg |
| Chargenidentität und Qualitätsdokumentation | Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist. |
Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.
Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz
Veröffentlichte Forschung
Pralmorelin/GHRP-2 wird in der strukturellen und rezeptorpharmakologischen Forschung als synthetisches Wachstumshormon-Sekretagog-Peptid beschrieben. Diese Einordnung stützt kontrollierte Bindungs-, Signal- und analysemethodische Arbeiten; sie ist keine Aussage zur Produktleistung [1,2].
Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand
Veröffentlichte pharmakologische oder akute endokrine Beobachtungen belegen für diese Katalogcharge weder Langzeitsicherheit, Wirksamkeit, Dosierung, Verabreichung noch Gleichwertigkeit. Konkrete Stereochemie, Amidierung, Acetatgehalt und Nettogehalt des Ausgangspeptids erfordern Chargennachweise.
GHRP-2 unterliegt den geltenden Anti-Doping-Bestimmungen [3].
Technischer Vergleich
| Aspekt | Dieses Katalogmaterial | Vergleichsmaterial |
|---|---|---|
| Identität | Als Acetat gekennzeichnetes GHRP-2, wobei die Acetatäquivalente noch durch die Charge zu bestätigen sind | Freies Pralmorelin-/GHRP-2-Ausgangspeptid |
| Struktureller Unterschied | Bezieht den Beitrag des Acetat-Gegenions ein, sofern Form und Stöchiometrie übereinstimmen | Ausgangsstruktur ohne zugeordnetes Acetatäquivalent |
| Analytische Bedeutung | Intakte Masse, D-Stereochemie, C-terminales Amid, Acetat und Nettogehalt der Ausgangsverbindung überprüfen | Registrierungswerte der Ausgangsverbindung schließen eine nicht verifizierte Gegenionenmasse aus |
Qualität und Prüfung
Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.
Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.
Handhabung und Lagerung im Labor
Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.
Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.
Rechtlicher und regulatorischer Status
| Hinweis zur Verwendung in der Forschung | Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich. |
Quellen und Literatur
- [1] PubChem. GHRP-2/pralmorelin parent structure, CID 6918245.
- [2] PubChem. Pralmorelin acetate representation, CID 91971813.
- [3] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Häufig gestellte Fragen
Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?
Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.
Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?
Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.
Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?
Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.