
5mg
❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)
Rabatt pro Menge
| Menge | Rabatt | Preis pro Einheit |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €35.10 |
| 11 - 20 | 15% | €33.15 |
| 21+ | 20% | €31.20 |
Strenge Tests durch unabhängige Labore
Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.
Gesamt: €39.00
Gonadorelin wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 5mg geliefert.
Die Ausgangssequenz von Gonadorelin ist eindeutig definiert; die Katalogbezeichnung gibt jedoch nicht an, ob das gelieferte Material als freies Peptid, Acetat, Hydrochlorid oder in einer anderen Form vorliegt. Registrierungsdaten der Ausgangsverbindung sind daher vom passenden Identitätsbericht der Charge abhängig [1].
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name und Synonyme | Gonadorelin; Gonadotropin-Releasing-Hormon I; GnRH-I |
| Materialkategorie | Synthetisches GnRH-I-Decapeptid; hormonbezogenes Forschungsmaterial |
| Sequenz oder Strukturdefinition | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Summenformel | C55H75N17O13 für das freie Ausgangspeptid; Acetat, Hydrochlorid und andere Salze weichen ab |
| Durchschnittliche Molekülmasse | Durchschnittliche Masse von 1182.3 g/mol für das freie Ausgangspeptid |
| CAS-Registrierungsnummer | 33515-09-2 für das freie Ausgangspeptid; das Katalogsalz ist nicht bestätigt |
| PubChem-CID | CID 638793 für die freie Ausgangsstruktur; nur nach Bestätigung der konkreten Form verwenden |
| Strukturelle Merkmale | N-terminales Pyroglutamat und C-terminales Amid; Salzidentität, Gegenionenstöchiometrie und Hydratation erfordern eine Chargenbestätigung |
| Physische Form | Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden. |
| Kataloggrößen | 5mg |
| Chargenidentität und Qualitätsdokumentation | Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist. |
Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.
Gonadorelin wird als definierte GnRH-I-Referenz in der Rezeptor-, Peptididentitäts- und endokrinen Signalforschung eingesetzt. Sequenz und Endgruppen ermöglichen einen analytischen Vergleich, sofern auch die konkrete Salzform geklärt ist [1].
Endogene Identität und etablierte Hormonpharmakologie bestätigen weder die Katalogcharge noch belegen sie Sicherheit, Wirksamkeit, Fruchtbarkeitseffekte, Hormonwiederherstellung, Dosierung, Verabreichung oder Zulassung beim Menschen.
Gonadorelin ist eine hormonbezogene Substanz, die den geltenden Anti-Doping-Bestimmungen unterliegt [2].
| Aspekt | Dieses Katalogmaterial | Vergleichsmaterial |
|---|---|---|
| Identität | Katalog-Gonadorelin mit nicht bestätigter Salzform | Definierte Gonadorelinacetat- oder Gonadorelinhydrochlorid-Referenz |
| Struktureller Unterschied | Die Bezeichnung legt die Ausgangssequenz fest, nicht jedoch Gegenion oder Stöchiometrie | Salzidentität und Beitrag des Gegenions sind angegeben |
| Analytische Bedeutung | pGlu, C-terminales Amid, intakte Masse, Salz, Reinheit und Nettogehalt der Ausgangsverbindung überprüfen | Referenzmasse und Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Salzform |
Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.
Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.
Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.
Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.
| Hinweis zur Verwendung in der Forschung | Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich. |
Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.
Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.
Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.