CJC-1295 with DAC

CJC-1295 mit DAC ist ein langwirksames synthetisches Peptid, das für Forschungsarbeiten zur Regulation der Wachstumshormonsekretion entwickelt wurde. Es handelt sich um ein modifiziertes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das für eine anhaltende Aktivierung des GHRH-Rezeptors der Hypophyse konzipiert wurde. Dadurch können Forscher die dauerhafte Stimulation der Wachstumshormon-/Insulin-like-Growth-Factor-1-(GH/IGF-1)-Achse untersuchen.

Forscher innerhalb der Europäischen Union können CJC-1295 mit DAC 5 mg bei Crystal Peptides als hochreine Forschungsverbindung kaufen, die von akkreditierten Laboren unabhängig geprüft wurde. Chargenspezifische Analysenzertifikate stehen zur Verfügung, um Identität und analytische Qualität zu verifizieren.

Dieses Peptid eignet sich gut für Forschungsarbeiten, da natives menschliches GHRH im Kreislauf rasch abgebaut wird und deshalb nur eine Plasmahalbwertszeit von wenigen Minuten besitzt. CJC-1295 wurde entwickelt, um diese Einschränkung durch gezielte Aminosäuresubstitutionen zu überwinden, die die enzymatische Stabilität verbessern. CJC-1295 mit DAC enthält zusätzlich einen Drug Affinity Complex (DAC), der die Verweildauer im Kreislauf verlängert, indem er eine stabilere kovalente Bindung an Serumalbumin ermöglicht. Durch diese Ergänzung kann das Peptid seine biologische Aktivität über Tage statt nur über Minuten aufrechterhalten.

Was ist das Peptid CJC-1295 mit DAC?

CJC-1295 ist ein synthetisches Peptidanalogon, das von der biologisch aktiven N-terminalen Region des GHRH abgeleitet ist. Diese enthält die Rezeptorbindungssequenz, die für die Stimulation der Wachstumshormonfreisetzung aus somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens verantwortlich ist. Mehrere Aminosäuresubstitutionen wurden eingeführt, um die Empfindlichkeit gegenüber enzymatischem Abbau zu verringern und zugleich die Rezeptoraffinität zu bewahren. So behält CJC-1295 das pharmakologische Profil von GHRH bei, weist unter physiologischen Bedingungen jedoch eine deutlich verbesserte Stabilität auf.

Bei CJC-1295 mit DAC wird der Drug Affinity Complex an das Hauptmolekül angefügt. DAC ist weder ein separates Trägerprotein noch ein Bestandteil der Formulierung. Vielmehr handelt es sich um eine direkt an das Peptid gebundene reaktive Maleimidopropionamid-Gruppe, die nach der Verabreichung eine stabile kovalente Bindung mit einem freien Cysteinrest des zirkulierenden Albumins eingeht. Albumin fungiert als natürlich reichlich vorhandenes Transportprotein, schützt das Peptid vor rascher renaler Ausscheidung und enzymatischem Abbau und setzt das aktive Molekül im Laufe der Zeit schrittweise frei.

Diese Strategie der Albuminbindung verlängert die Eliminationshalbwertszeit von Minuten auf ungefähr eine Woche und unterscheidet CJC-1295 mit DAC damit von kurzwirksamen GHRH-Analoga.

Worin unterscheiden sich CJC-1295 mit DAC, CJC-1295 ohne DAC und Modified GRF (1-29)?

Die Terminologie rund um dieses Peptid ist häufig verwirrend, da in der wissenschaftlichen Literatur und auf dem Markt für Forschungspeptide unterschiedliche Bezeichnungen verwendet werden. Modified GRF (1-29) ist die wissenschaftliche Bezeichnung für das GHRH-Analogon mit vier Substitutionen, das üblicherweise als CJC-1295 without DAC oder CJC-1295 no DAC vermarktet wird. Diese Namen bezeichnen dasselbe Peptid.

CJC-1295 mit DAC wurde anschließend von ConjuChem entwickelt, indem ein Drug Affinity Complex (DAC) an das Peptid Modified GRF (1-29) angefügt wurde. Der DAC ermöglicht eine stabile kovalente Bindung an zirkulierendes Serumalbumin und verlängert dadurch die Verweildauer des Peptids im Kreislauf erheblich. Folglich besitzen CJC-1295 mit DAC und Modified GRF (1-29) dasselbe modifizierte GHRH-Peptidrückgrat und dieselbe Rezeptorpharmakologie, unterscheiden sich jedoch wesentlich in ihren pharmakokinetischen Profilen: Bei der DAC-Formulierung wird die Halbwertszeit in Tagen statt in Minuten gemessen. Dieser Unterschied ist grundlegend und muss bei der Interpretation veröffentlichter Forschung berücksichtigt werden.

Trotz dieser pharmakokinetischen Unterschiede besitzen beide Verbindungen denselben grundlegenden Wirkmechanismus. Im Gegensatz zu rekombinantem menschlichem Wachstumshormon (rHGH), das direkt an peripheren Wachstumshormonrezeptoren wirkt, greifen sowohl Modified GRF (1-29) als auch CJC-1295 mit DAC weiter stromaufwärts in die endokrine Signalkaskade ein, indem sie den Rezeptor des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRHR) aktivieren. Dadurch wird die endogene Wachstumshormonsekretion stimuliert, während die normalen physiologischen Rückkopplungsmechanismen erhalten bleiben. Forscher können so die Regulation der Wachstumshormon-/Insulin-like-Growth-Factor-1-(GH/IGF-1)-Achse, die pulsatile Hormonfreisetzung und die endokrine Signalübertragung untersuchen.

Das verlängerte pharmakokinetische Profil von CJC-1295 mit DAC macht die Verbindung besonders geeignet für Studien zur anhaltenden Aktivierung des GHRH-Rezeptors.

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Einige Punkte sind hervorzuheben, da sie häufig falsch wiedergegeben werden.

CJC-1295 mit DAC ist ein Peptid aus 30 Aminosäuren. Obwohl es vom menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) abgeleitet ist, handelt es sich nicht um das vollständige Hormon aus 44 Resten, sondern um ein technisch modifiziertes Analogon auf Grundlage seiner biologisch aktiven N-terminalen Region.

Die oben angegebene Molekülmasse gilt speziell für die DAC-Version. Modified GRF (1-29), das häufig als "CJC-1295 ohne DAC" vermarktet wird, besitzt keinen Drug Affinity Complex und weist deshalb eine geringere Molekülmasse sowie deutlich andere pharmakokinetische Eigenschaften auf.

Der Drug Affinity Complex ist ein integraler Bestandteil des Moleküls. Er wird weder separat geliefert noch ist er vorab an Albumin gebunden. Nach der Verabreichung reagiert die Maleimidopropionamid-Gruppe mit zirkulierendem Serumalbumin und bildet eine stabile kovalente Bindung, die die Verweildauer des Peptids im Kreislauf erheblich verlängert. Diese Strategie der Albuminbindung ist das kennzeichnende Merkmal, das CJC-1295 mit DAC von kurzwirksamen GHRH-Analoga unterscheidet.

Klinische Daten zu CJC-1295 mit DAC

Die veröffentlichte klinische Literatur zu CJC-1295 mit DAC ist relativ begrenzt, jedoch ungewöhnlich aufschlussreich. Im Gegensatz zu vielen Forschungspeptiden durchlief CJC-1295 mehrere Studien der frühen Entwicklungsphase, in denen Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, endokrine Effekte und Sicherheit untersucht wurden, bevor die Entwicklung eingestellt wurde. Die meisten verfügbaren Erkenntnisse betreffen daher die Wachstumshormonphysiologie und nicht langfristige therapeutische Ergebnisse.

Klinisches Phase-1-Programm (Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Vierundzwanzig gesunde Erwachsene nahmen an einer Dosiseskalationsstudie teil, in der sowohl die einmalige als auch die wiederholte subkutane Verabreichung von CJC-1295 untersucht wurde. Einzeldosen von 30 bis 1,000 µg/kg führten über sechs Tage oder länger zu anhaltenden, dosisabhängigen Erhöhungen der zirkulierenden Wachstumshormonkonzentrationen und erhöhten die IGF-1-Plasmakonzentrationen für ungefähr 9 bis 11 Tage. Die geschätzte Eliminationshalbwertszeit lag zwischen 5.8 und 8.1 Tagen und spiegelte die verlängerten Albuminbindungseigenschaften des Drug Affinity Complex wider. Im Mehrfachdosisabschnitt der Studie hielt die wiederholte wöchentliche Verabreichung die IGF-1-Konzentrationen bis zu 28 Tage erhöht und zeigte damit einen kumulativen pharmakodynamischen Effekt ohne Hinweise auf Tachyphylaxie. CJC-1295 wurde im Allgemeinen gut vertragen; leichte Reaktionen an der Injektionsstelle, Hautrötung und Kopfschmerzen waren die am häufigsten gemeldeten behandlungsbezogenen Beobachtungen. [1]

Studie zur Pulsatilität des Wachstumshormons (Ionescu et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Eine der zentralen Fragen zu langwirksamen GHRH-Analoga ist, ob eine anhaltende Rezeptorstimulation das normale pulsatile Muster der endogenen Wachstumshormonsekretion unterdrückt. Eine detaillierte endokrine Profilierung zeigte, dass CJC-1295 die mittlere Wachstumshormonsekretion, die Talspiegel des Wachstumshormons und das zirkulierende IGF-1 signifikant erhöhte, während die physiologische Pulsatilität erhalten blieb. Statt die endogene Hormonfreisetzung durch eine kontinuierliche Stimulation zu ersetzen, verstärkte das Peptid natürlich auftretende Sekretionspulse. Dies unterscheidet seinen Mechanismus von der Verabreichung exogenen rekombinanten Wachstumshormons.[2]

Zusammenfassend begründeten diese Studien die kennzeichnenden pharmakologischen Eigenschaften von CJC-1295 mit DAC. Natives GHRH besitzt eine in Minuten gemessene zirkulierende Halbwertszeit, während der albuminbindende Drug Affinity Complex die biologische Aktivität auf ungefähr eine Woche verlängert und zugleich die endogene Regulation durch die Hypophyse bewahrt. Diese Kombination aus verlängerter Exposition und physiologischer Hormonfreisetzung bleibt die wichtigste wissenschaftliche Begründung für die Verbindung und erklärt ihre fortgesetzte Verwendung als Forschungswerkzeug zur Untersuchung der Wachstumshormon-/IGF-1-Achse.

Über diese frühen Untersuchungen hinaus sind die veröffentlichten Humandaten begrenzt. Spätere Arbeiten untersuchten vorwiegend nachgeschaltete Biomarker der GH/IGF-1-Aktivierung und nicht die klinische Wirksamkeit. Sie zeigten messbare Veränderungen der Serumproteinexpression nach Verabreichung von CJC-1295 und lieferten zusätzliche Einblicke in die biologischen Folgen einer anhaltenden Aktivierung des GHRH-Rezeptors. [3]

Die Entwicklung von CJC-1295 führte in keiner Region zu einer behördlichen Zulassung oder Marktzulassung. Obwohl die Verbindung die klinische Phase II erreichte, wurde das Programm eingestellt. Keine Formulierung von CJC-1295 mit DAC ist von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), der U.S. Food and Drug Administration (FDA) oder einer anderen nationalen Arzneimittelbehörde zugelassen.

Das heutige Verständnis des Peptids beruht daher auf veröffentlichter Pharmakologie und klinischen Untersuchungen der frühen Phase und nicht auf einer zugelassenen therapeutischen Anwendung.

Forschungsanwendungen von CJC-1295 mit DAC

CJC-1295 mit DAC ist ein weit verbreitetes Forschungswerkzeug zur Untersuchung der langfristigen Aktivierung des Rezeptors des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) und der physiologischen Regulation der Wachstumshormon-/Insulin-like-Growth-Factor-1-(GH/IGF-1)-Achse. Die verlängerte Halbwertszeit der Verbindung unterscheidet sie von nativem GHRH und kurzwirksamen Analoga. Dadurch können Forscher eine anhaltende endokrine Signalübertragung untersuchen, während die endogene Hypophysenfunktion erhalten bleibt.

Regulation der Wachstumshormon- und IGF-1-Achse

CJC-1295 bietet ein Modell zur Untersuchung einer anhaltenden Stimulation des GHRH-Rezeptors und ihrer nachgeschalteten Auswirkungen auf die Sekretion von Wachstumshormon und IGF-1. Da das Peptid die endogene Hormonfreisetzung stimuliert, anstatt Wachstumshormon direkt zu ersetzen, wird es häufig zur Untersuchung endokriner Rückkopplungsmechanismen, der Reaktionsfähigkeit der Hypophyse und der physiologischen Regulation der somatotropen Achse über längere Zeiträume eingesetzt.

Pulsatile Wachstumshormonsekretion

Eine kennzeichnende Eigenschaft von CJC-1295 ist seine Fähigkeit, die endokrine Aktivität aufrechtzuerhalten, ohne das normale pulsatile Muster der Wachstumshormonfreisetzung aufzuheben. Dies hat das Peptid zu einem wichtigen experimentellen Werkzeug gemacht, um zu untersuchen, wie eine anhaltende Aktivierung des GHRH-Rezeptors Pulsfrequenz, Pulsamplitude und hypothalamisch-hypophysäre Rückkopplung beeinflusst, während die physiologischen Sekretionsrhythmen erhalten bleiben.

Albuminbindende Wirkstoffabgabesysteme

Der Drug Affinity Complex stellt eine der frühesten erfolgreichen Anwendungen einer stabilen Albuminbindung zur Verlängerung der Peptidhalbwertszeit dar. Über die Endokrinologie hinaus wird CJC-1295 in Forschungsarbeiten zu albuminvermittelter Wirkstoffabgabe, Peptidpharmakokinetik und Strategien zur Verlängerung der systemischen Exposition biologisch aktiver Peptide ohne kontinuierliche Infusion oder häufige Verabreichung herangezogen.

Vergleichende Endokrinologie

CJC-1295 wird häufig gemeinsam mit anderen Verbindungen untersucht, die die Wachstumshormonachse beeinflussen, darunter Sermorelin, Modified GRF (1-29) und Wachstumshormon-Sekretagoga wie Ipamorelin. Vergleichsstudien untersuchen weiterhin Unterschiede bei Rezeptoraktivierung, Wirkdauer, endokrinen Reaktionen und Wechselwirkungen zwischen GHRH-Rezeptoragonisten und Ghrelin-Rezeptoragonisten. Dies liefert Einblicke in die komplementären Rollen dieser Signalwege.

Entdeckung von Biomarkern und Proteinexpression

Eine anhaltende Aktivierung der GH/IGF-1-Achse führt zu messbaren Veränderungen zirkulierender Proteine, die an Wachstum, Stoffwechsel, Entzündung und Gewebeumbau beteiligt sind. Proteomische Analysen nach der Verabreichung von CJC-1295 haben Veränderungen mehrerer Serumbiomarker identifiziert. Dadurch ist die Verbindung ein nützliches Werkzeug zur Untersuchung nachgeschalteter molekularer Reaktionen auf eine anhaltende endokrine Stimulation und zur Identifizierung möglicher Biomarker im Zusammenhang mit der Wachstumshormonsignalübertragung.

Wie CJC-1295 mit DAC wirkt (Wirkmechanismus)

CJC-1295 mit DAC ist ein langwirksamer Agonist des Rezeptors des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRHR), eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors der Klasse B, der vorwiegend auf somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens exprimiert wird. Durch die Bindung an diesen Rezeptor stimuliert das Peptid die endogene Wachstumshormonsekretion über denselben physiologischen Signalweg wie natives GHRH. Aufgrund seines albuminbindenden Drug Affinity Complex verbleibt es jedoch wesentlich länger im Kreislauf.

Zielbindung

Unter normalen physiologischen Bedingungen bindet hypothalamisches GHRH an den GHRH-Rezeptor auf somatotropen Hypophysenzellen und leitet die Freisetzung von gespeichertem Wachstumshormon ein. Natives GHRH wird durch zirkulierende Proteasen rasch abgebaut, wodurch die Rezeptoraktivierung auf wenige Minuten begrenzt ist. CJC-1295 bewahrt die Rezeptorbindungseigenschaften von GHRH und enthält zugleich Aminosäuresubstitutionen, die die metabolische Stabilität verbessern. Der angefügte Drug Affinity Complex verlängert die Exposition zusätzlich, indem er eine stabile kovalente Bindung mit zirkulierendem Serumalbumin bildet und so die Plasmakonzentrationen über mehrere Tage aufrechterhält. [4]

Nachgeschaltete Signalwege

Die Aktivierung des GHRH-Rezeptors stimuliert vorwiegend den Gs-Signalweg. Dies führt zur Aktivierung der Adenylatcyclase, zu erhöhtem intrazellulärem zyklischem AMP (cAMP) und anschließend zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA). Diese Signalereignisse fördern Synthese, Speicherung und Sekretion von Wachstumshormon aus somatotropen Hypophysenzellen. Zusätzliche nachgeschaltete Signalwege, darunter CREB-vermittelte Gentranskription und calciumabhängige Sekretionsmechanismen, tragen nach der Rezeptoraktivierung zu anhaltenden endokrinen Reaktionen bei. [5]

Endokrine Effekte

Das als Reaktion auf CJC-1295 freigesetzte Wachstumshormon wirkt auf mehrere periphere Gewebe, insbesondere auf die Leber, wo es die Synthese und Freisetzung von Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) stimuliert. Wachstumshormon übt außerdem direkte, von IGF-1 unabhängige metabolische Wirkungen aus. Das Peptid ist deshalb ein nützliches Modell, um primäre Wachstumshormonsignalwege von der nachgeschalteten IGF-1-vermittelten Physiologie abzugrenzen. Da CJC-1295 stromaufwärts der Wachstumshormonsekretion wirkt und das Hormon nicht ersetzt, bleiben endokrine Rückkopplungsmechanismen unter Beteiligung von Somatostatin und zirkulierendem IGF-1 intakt. [3]

Erhaltung der physiologischen Hormonsekretion

Eine kennzeichnende Eigenschaft von CJC-1295 mit DAC besteht darin, dass eine anhaltende Rezeptorstimulation keine kontinuierliche Wachstumshormonfreisetzung hervorruft. Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die endogene Sekretion trotz dauerhafter Rezeptoraktivierung pulsatil bleibt: Das Peptid verstärkt natürlich auftretende Sekretionspulse, statt sie zu übersteuern. Dies unterscheidet CJC-1295 von exogenem rekombinantem Wachstumshormon und macht es besonders wertvoll für die Untersuchung der physiologischen Regulation der Wachstumshormon-/IGF-1-Achse. [2]

Pharmakokinetischer Vorteil des DAC

Der Drug Affinity Complex verändert das Verhalten des Peptids im Kreislauf grundlegend. Die DAC-Modifikation erhöht nicht die Rezeptorpotenz, sondern verlängert die systemische Exposition, indem sie die renale Ausscheidung verringert und das Peptid durch kovalente Bindung an zirkulierendes Serumalbumin vor raschem enzymatischem Abbau schützt. Diese pharmakokinetische Strategie verlängert die Eliminationshalbwertszeit auf ungefähr eine Woche. Forscher können dadurch eine anhaltende Aktivierung des GHRH-Rezeptors untersuchen, ohne dass die bei nativem GHRH oder kurzwirksamen Analoga wie Modified GRF (1-29) erforderliche häufige Verabreichung notwendig ist.

CJC-1295 mit DAC im Vergleich zu verwandten Forschungsverbindungen

CJC-1295 mit DAC gehört zur Familie der Analoga des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), wird jedoch häufig mit Verbindungen gruppiert, die über völlig andere Mechanismen wirken. Einige stimulieren den GHRH-Rezeptor, andere aktivieren den Ghrelin-Rezeptor, während rekombinantes Wachstumshormon die Hypophyse vollständig umgeht. Zu verstehen, an welcher Stelle der Wachstumshormonachse die jeweilige Verbindung wirkt, ist aussagekräftiger als ein alleiniger Vergleich von Potenz oder Wirkdauer.

Der Vergleich lässt sich am besten anhand der Stelle verstehen, an der die jeweilige Verbindung innerhalb der endokrinen Achse wirkt. CJC-1295 mit DAC, Modified GRF (1-29) und Sermorelin stimulieren alle denselben Rezeptor, unterscheiden sich jedoch deutlich in ihrer Pharmakokinetik. Sermorelin ähnelt endogenem GHRH am stärksten, Modified GRF (1-29) verbessert die Stabilität, bleibt jedoch kurzwirksam, und CJC-1295 mit DAC verlängert die Rezeptoraktivierung durch Albuminbindung auf ungefähr eine Woche.

Ipamorelin nimmt eine völlig andere Position ein, da es den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHSR-1a), also den Ghrelin-Rezeptor, und nicht den GHRHR aktiviert. Da diese Signalwege jedoch komplementär sind, werden die beiden Verbindungsklassen häufig gemeinsam in Versuchsmodellen zur Regulation des endogenen Wachstumshormons untersucht.

Qualität und Prüfung

Jede von Crystal Peptides gelieferte Charge CJC-1295 mit DAC wird mit analytischen Verfahren wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC) geprüft. Diese Prüfungen werden von unabhängigen Drittanbieter-Laboren wie Janoshik durchgeführt. Ein Analysenzertifikat ist auf den Produktseiten oder auf unserer eigenen Seite für Labortests verfügbar. Diese COAs können beim Prüflabor verifiziert werden und bieten Forschern damit einen höheren Standard der Rückverfolgbarkeit als Unternehmen, die gemeinsame Unterlagen für mehrere Chargen verwenden.

Insbesondere langwirksame Peptidanaloga stellen analytische Anforderungen, die über eine reine Reinheitsmessung hinausgehen. Der in dieser Formulierung enthaltene Drug Affinity Complex trägt wesentlich zur molekularen Identität von CJC-1295 mit DAC bei. Daher ist die Bestätigung mittels Massenspektrometrie zusammen mit der chromatografischen Reinheitsprüfung besonders wertvoll.

Zu beachten ist jedoch, dass ein hoher Wert in der HPLC-Analyse nicht ausreicht, um CJC-1295 mit DAC von kürzeren GHRH-Analoga zu unterscheiden oder das Vorhandensein der albuminbindenden Modifikation zu bestätigen.

Auch Handhabung und Lagerung spielen eine wichtige Rolle für die Erhaltung der Peptidintegrität. Obwohl CJC-1295 mit DAC wesentlich stabiler als natives GHRH ist, kann es nach wiederholten Gefrier-Auftau-Zyklen, längerer Einwirkung erhöhter Temperaturen oder unsachgemäßer Rekonstitution dennoch zu einem Peptidabbau kommen.

Dieses Forschungsmaterial wird in lyophilisierter (gefriergetrockneter) Form geliefert und sollte bis zur Verwendung verschlossen bleiben. Rekonstituierte Lösungen sollten unter geeigneten gekühlten Bedingungen gelagert werden, um den Abbau im Laufe der Zeit zu minimieren.

Rechtliche und regulatorische Hinweise

Alle von Crystal Peptides gelieferten Produkte sind ausschließlich für Forschungs- und Entwicklungszwecke bestimmt. Diese Materialien werden ausschließlich als Laborreagenzien für wissenschaftliche Untersuchungen geliefert und sind nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren zugelassen.

Dieses Produkt ist weder ein Arzneimittel, Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukt noch ein Kosmetikum. CJC-1295 mit DAC wurde weder von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), der U.S. Food and Drug Administration (FDA) noch von einer anderen nationalen Arzneimittelbehörde als Arzneimittel zugelassen.

Obwohl die Verbindung die frühe klinische Entwicklung erreichte und eine anhaltende Stimulation der endogenen Sekretion von Wachstumshormon und Insulin-like Growth Factor-1 zeigte, führte die klinische Entwicklung letztlich nicht zu einer Marktzulassung. Sämtliche Aussagen zur Verbindung stammen aus veröffentlichter wissenschaftlicher Literatur und wurden von keiner Regulierungsbehörde bewertet. Diese Materialien sind nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.

Die Materialien dürfen nur von entsprechend qualifizierten Fachkräften gehandhabt werden, die in Verfahren der Laborforschung geschult sind. Das Einbringen dieses Produkts in Menschen oder Tiere ist untersagt und kann gegen geltende Gesetze und Vorschriften verstoßen. Käufer sind dafür verantwortlich, dass Erwerb, Einfuhr, Lagerung, Handhabung, Verwendung und Entsorgung den in ihrem Rechtsgebiet geltenden Rechtsvorschriften entsprechen. Nationale Anforderungen an Forschungschemikalien unterscheiden sich von Land zu Land.

LABORREAGENZ, AUSSCHLIESSLICH FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Kein Arzneimittel und kein Lebensmittel. Nicht zum menschlichen Verzehr geeignet.

Quellen und Literatur

Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683

Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(12):4792-4797. PMID: 17018654

Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477. PMID: 19386527

Dieguez C, López M, Casanueva F. Hypothalamic GHRH. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):297-303. PMID: 39913072

Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352. PMID: 39934495

Häufig gestellte Fragen

Was ist CJC-1295 mit DAC?

CJC-1295 mit DAC ist ein langwirksames synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das für die endokrine Forschung und Peptidforschung entwickelt wurde. Es stimuliert den Rezeptor des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRHR) im Hypophysenvorderlappen, fördert die endogene Wachstumshormonsekretion und bewahrt zugleich die physiologische endokrine Rückkopplung. Im Gegensatz zu kurzwirksamen GHRH-Analoga enthält es einen Drug Affinity Complex (DAC), der die systemische Exposition durch eine stabile kovalente Bindung an zirkulierendes Serumalbumin verlängert. Dadurch ist es ein wertvolles Forschungswerkzeug zur Untersuchung der anhaltenden Aktivierung der GH/IGF-1-Achse.

Worin unterscheiden sich CJC-1295 mit DAC und CJC-1295 ohne DAC?

Der wichtigste Unterschied ist das Vorhandensein des Drug Affinity Complex. Modified GRF (1-29), auch als CJC-1295 without DAC oder CJC-1295 no DAC bezeichnet, besitzt dasselbe modifizierte GHRH-Peptidrückgrat, enthält jedoch nicht die albuminbindende DAC-Modifikation. CJC-1295 ohne DAC besitzt daher eine in Minuten gemessene zirkulierende Halbwertszeit, während CJC-1295 mit DAC ungefähr eine Woche im Kreislauf verbleibt. Obwohl beide Peptide denselben Rezeptor aktivieren und denselben grundlegenden Wirkmechanismus besitzen, unterscheiden sich ihre pharmakokinetischen Profile und Forschungsanwendungen erheblich.

Wie wirkt CJC-1295 mit DAC?

CJC-1295 mit DAC wirkt als Agonist des Rezeptors des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRHR) auf somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens. Die Aktivierung dieses Rezeptors stimuliert die endogene Synthese und Sekretion von Wachstumshormon über den normalen hypothalamisch-hypophysären Signalweg. Klinische Studien haben gezeigt, dass das Peptid trotz seiner verlängerten Verweildauer im Kreislauf die physiologische pulsatile Wachstumshormonsekretion bewahrt, anstatt sie durch eine kontinuierliche exogene Hormonexposition zu ersetzen.

Welche klinischen Studien zu CJC-1295 mit DAC wurden veröffentlicht?

Die einflussreichsten Humanstudien wurden im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism im Jahr 2006 veröffentlicht. Diese Phase-I-Untersuchungen zeigten nach der Verabreichung von CJC-1295 mit DAC anhaltende Erhöhungen des zirkulierenden Wachstumshormons und des Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1), während die physiologische pulsatile Hormonsekretion erhalten blieb. Nachfolgende Forschungsarbeiten untersuchten Veränderungen der Serumproteinprofile im Zusammenhang mit der Aktivierung der GH/IGF-1-Achse und trugen zu einem umfassenderen Verständnis der Pharmakologie und endokrinen Effekte des Peptids bei.

Warum erhielt CJC-1295 mit DAC keine Marktzulassung?

Obwohl CJC-1295 mit DAC die frühe klinische Entwicklung durchlief und günstige pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften zeigte, wurde die Entwicklung nicht bis zur Marktzulassung fortgeführt. Die veröffentlichte Evidenz bleibt daher auf klinische Untersuchungen der frühen Phase und Laborforschung beschränkt. Die Verbindung wurde weder von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) noch von anderen bedeutenden Arzneimittelbehörden als Arzneimittel zugelassen.

Wird CJC-1295 mit DAC ausschließlich für Forschungszwecke geliefert?

Ja. Crystal Peptides liefert CJC-1295 mit DAC ausschließlich als Laborforschungsreagenz. Das Produkt ist allein für wissenschaftliche Untersuchungen bestimmt und ist nicht als Arzneimittel, Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Tierarzneimittel bestimmt. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt und darf nicht an Menschen oder Tieren angewendet werden.

Stellt Crystal Peptides ein Analysenzertifikat (COA) bereit?

Ja. Jede Charge wird mit einem chargenspezifischen Analysenzertifikat geliefert, das unmittelbar bis zum unabhängigen Prüflabor zurückverfolgt werden kann. Das COA ermöglicht Forschern, Identität, Reinheit und analytische Merkmale der konkret gelieferten Charge zu überprüfen, bevor sie in Versuchsarbeiten eingesetzt wird. Crystal Peptides unterhält außerdem eine eigene COA-Bibliothek, in der Forscher die analytischen Unterlagen einzelner Chargen einsehen können.

Wie wird CJC-1295 mit DAC geprüft?

Jedes von Crystal Peptides angebotene Produkt durchläuft vor der Freigabe eine umfassende Qualitätskontrolle. Die analytische Prüfung umfasst HPLC-Reinheitsanalyse, Bestätigung der molekularen Identität und unabhängige Drittprüfung durch akkreditierte Labore wie Janoshik Analytical. Je nach Produkt und Charge können zusätzliche Prüfungen den Peptidgehalt, Endotoxine, Sterilität und Schwermetalle umfassen. Dies gibt Forschern Sicherheit hinsichtlich Qualität, Identität und Reproduzierbarkeit des gelieferten Materials.

Welche Fläschchengröße bietet Crystal Peptides an?

Crystal Peptides bietet CJC-1295 mit DAC derzeit in der Stärke 5 mg als lyophilisiertes Forschungspräparat in Fläschchen an. Aktuelle Verfügbarkeit, Preise und unterstützende Analysedokumente werden auf der Produktseite angezeigt. Crystal Peptides bietet außerdem CJC-1295 ohne DAC in Fläschchen zu 5mg und 10mg an; kaufen Sie CJC-1295-Peptid in einer hochreinen Formulierung, die durch unabhängige Prüfungen verifiziert wurde.

Wie sollte CJC-1295 mit DAC rekonstituiert und gelagert werden?

CJC-1295 mit DAC wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und in Laborumgebungen üblicherweise mit bakteriostatischem oder sterilem Wasser rekonstituiert. Das Verdünnungsmittel sollte langsam an der Innenwand des Fläschchens hinabgegeben werden, damit sich das Peptid ohne starkes Schütteln selbstständig löst. Nach der Rekonstitution sollte die Lösung bei 2–8°C gekühlt und vor wiederholten Gefrier-Auftau-Zyklen geschützt werden. Nicht rekonstituierte Fläschchen sollten bis zur Verwendung in der Forschung verschlossen, trocken und lichtgeschützt, vorzugsweise bei -20°C oder darunter, gelagert werden.

Wo kann ich CJC-1295 5mg mit DAC in Europa kaufen?

Wenn Sie sich innerhalb der Europäischen Union befinden, können Sie CJC-1295 mit DAC 5mg in sehr hoher Reinheit und Qualität bei Crystal Peptides kaufen. Jede Charge wird von akkreditierten Laboren unabhängig geprüft und von einem Analysenzertifikat begleitet. Bitte beachten Sie, dass es sich um eine innerhalb der EU versandte Forschungsverbindung handelt, die ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt ist. Sie unterstützt Forschungsarbeiten an Bildungseinrichtungen, in Laboren und durch unabhängige Forscher mit hochreinen Peptiden.

Versendet Crystal Peptides CJC-1295 mit DAC in ganz Europa?

Ja. Crystal Peptides versendet Forschungspeptide mit nachverfolgbaren Lieferdiensten und in diskreter Verpackung in ganz Europa. Bestellungen werden in der Regel schnell versandt; die Lieferzeiten unterscheiden sich je nach Zielland, und für viele Standorte ist Expressversand verfügbar. Vor einer Bestellung können Forscher die geschätzten Lieferzeiten, Versandoptionen und Zahlungsmethoden prüfen, darunter gängige Kartenanbieter und weitere unterstützte Zahlungslösungen. Kaufen Sie CJC-1295 mit DAC 5mg bei Crystal Peptides; vollständige Versandinformationen und länderspezifische Lieferhinweise sind auf Anfrage erhältlich.