Sermorelin

Sermorelin wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 10 mg geliefert.

Sermorelin ist das C-terminal amidierte Fragment 1–29 des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons. Das freie Peptid sowie Acetat- oder hydratisierte Materialien erfordern eine unterschiedliche Behandlung der Formel; C-terminale Amidierung und konkretes Gegenion müssen anhand des Identitätsdatensatzes der Charge bestätigt werden [1,2].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Geeignete Forschungskontexte umfassen GHRH-Rezeptorbindung und -signalübertragung, Assays mit primären Hypophysenzellen, Struktur–Aktivitäts-Studien an Peptidfragmenten sowie die analytische Abgrenzung zu modifizierten GHRH-Analoga [1–3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Historische Angaben zu Arzneimitteln oder Studien am Menschen bestätigen dieses Katalogmaterial nicht und dürfen nicht in Aussagen zu Wirksamkeit, Dosierung oder Eignung umgedeutet werden. GHRH-Analoga mit Substitutionen oder Acylierung sind nicht mit Sermorelin austauschbar.

Sermorelin wurde in der Vergangenheit als Arzneimittelwirkstoff verwendet.

Technischer Vergleich

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Quellen und Literatur

1. [1] PubChem. Sermorelin compound record.
2. [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
3. [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.