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5-Amino-1MQ

50mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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5-Amino-1MQ wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 50 mg geliefert.

„5-Amino-1MQ“ bezeichnet ein Chinolinium-Kation, legt jedoch weder das Gegenion noch den Hydratationszustand des gelieferten Materials fest. Formel, Masse und Registrierungskennungen müssen daher anhand der Dokumentation der konkreten Charge zugeordnet werden [1–3].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und Synonyme5-Amino-1MQ; 5-Amino-1-methylchinolinium, wobei das Gegenion durch die Katalogbezeichnung nicht angegeben ist
MaterialkategorieQuartäres Chinolinium-Kleinmolekül; biochemisches Forschungsmaterial
Sequenz oder StrukturdefinitionKein Peptid. Die Grundstruktur ist das 5-Amino-1-methylchinolinium-Kation; für die isolierte Substanz muss zusätzlich ein definiertes Gegenion vorliegen.
SummenformelOhne Bestätigung des Gegenions dem Katalogmaterial nicht zugeordnet. Grundkation: C10H11N2+; wasserfreies Iodid: C10H11IN2.
Durchschnittliche MolekülmasseDem Katalogmaterial nicht zugeordnet. Grundkation: 159.21 g/mol; wasserfreies Iodid: 286.11 g/mol.
CAS-RegistrierungsnummerBedingt gültige Kennungen: 685079-15-6 für das Grundkation; 42464-96-0 für das Iodid. Nur verwenden, wenn die konkrete Chargenform übereinstimmt.
PubChem-CIDBedingt gültige Datensätze: CID 950107 für das Grundkation; CID 66522933 für das Iodid. Die Bestätigung der Chargenform ist erforderlich.
Strukturelle MerkmaleGegenion und Hydratationszustand bestimmen die konkrete isolierte Substanz; dokumentierte Iodid-Referenzchargen können hydratisiert sein.
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen50 mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

In veröffentlichten Arbeiten werden Salze von 5-Amino-1-methylchinolinium als Forschungsinhibitoren der Nicotinamid-N-Methyltransferase in Enzym-, Zell- und Mausmodellen eingesetzt [4].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Die unmittelbar relevante Evidenz ist präklinisch und belegt weder Sicherheit noch Wirksamkeit beim Menschen. Das in der Literatur beschriebene Material bestätigt außerdem nicht die Identität, das Gegenion oder die Zusammensetzung dieser Katalogcharge.

Kation, Iodid, Chlorid und hydratisiertes Salz sind analytisch unterschiedliche Formen; ihre Kennungen und Massen sind nicht austauschbar.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätKatalogbezeichnung bei noch nicht bestätigtem Gegenion und HydratationszustandReferenzsubstanz 5-Amino-1-methylchinoliniumiodid mit definiertem Hydratationszustand
Struktureller UnterschiedDie konkrete Salzform lässt sich nicht allein aus „5-Amino-1MQ“ ableitenIodid-Gegenion und Hydratation sind ausdrücklich definiert
Analytische BedeutungGegenion, Hydratation und intakte Identität bestätigen, bevor Masse oder Registrierungsdaten zugeordnet werdenErwartete Zusammensetzung und Masse gelten spezifisch für die dokumentierte Iodidform

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] PubChem. 5-Amino-1-methylquinolinium, CID 950107.
  2. [2] PubChem. 5-Amino-1-methylquinolinium iodide, CID 66522933.
  3. [3] Tocris. Lot certificate for an NNM-TI iodide hemihydrate reference material.
  4. [4] Neelakantan et al. Selective inhibition of NNMT in preclinical models. Scientific Reports (2018).

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.