Name: Tirzepatide 10mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: tirzepatide
Price: 99 EUR
Availability: InStock

GLP-2 (Tirz) wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in 10mg, 20mg und 30mg geliefert.

„GLP-2 (T)“ ist ein Katalogalias und keine chemische Identität. GLP-2 (Tirz) ist ein modifiziertes, von GIP abgeleitetes Peptid und dualer GIP-/GLP-1-Rezeptoragonist; GLP-2 ist ein anderes endogenes Hormon aus 33 Resten. Die Registrierungszuordnung erfordert die Bestätigung der vollständigen modifizierten Struktur und Chargenform [1–3].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Eigenschaft	Wert
Name und Synonyme	GLP-2 (Tirz); ausschließlich Katalogalias „GLP-2 (T)“; nicht GLP-2
Materialkategorie	Modifizierter, von GIP abgeleiteter dualer GIP-/GLP-1-Rezeptoragonist; Wirkstoff eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels; Hochrisiko-Forschungsmaterial
Sequenz oder Strukturdefinition	Y–Aib–EGTFTSDYSI–Aib–LDKIAQK[acyl]–AFVQWLIAGGPSSGAPPPS–NH₂ (modifiziertes Rückgrat aus 39 Resten)
Summenformel	C225H348N48O68 für die definierte GLP-2 (Tirz)-Ausgangsstruktur; Salze, Gegenionen und Solvate weichen ab
Durchschnittliche Molekülmasse	Durchschnittliche Masse von 4813.53 g/mol für die definierte Ausgangsstruktur
CAS-Registrierungsnummer	2023788-19-2 für die definierte GLP-2 (Tirz)-Struktur, vorbehaltlich der Bestätigung der konkreten Form
PubChem-CID	CID 156588324 für GLP-2 (Tirz); nur nach Bestätigung von modifizierter Sequenz, Konjugat und konkreter Form verwenden
Strukturelle Merkmale	Aib-Reste an den Positionen 2 und 13, ein Linker-/C20-Fettdisäure-Substituent an Lys20 und ein C-terminales Amid; konkrete Konjugation und Salz erfordern eine Chargenbestätigung
Physische Form	Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen	10mg, 20mg und 30mg
Chargenidentität und Qualitätsdokumentation	Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Definiertes GLP-2 (Tirz)-Referenzmaterial kann die Strukturbestätigung, Verunreinigungsprofilierung, rezeptorpharmakologische Forschung und Entwicklung analytischer Methoden unterstützen. Dieser Forschungskontext erfordert die konkrete Identität des modifizierten Peptids und macht ein Katalogfläschchen nicht mit einem separat hergestellten Arzneimittel gleichwertig [1,3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Klinische Evidenz und Zulassung von GLP-2 (Tirz)-Markenmedikamenten sind formulierung-, stärke-, indikations- und herstellerspezifisch. Sie belegen für dieses Katalogmaterial weder Identität, Reinheit, Bioäquivalenz, Sicherheit, Wirksamkeit, Dosierung, Verabreichung noch Zulassung [3,4].

GLP-2 (Tirz) ist der Wirkstoff des verschreibungspflichtigen Arzneimittels Mounjaro. Eine Kennzeichnung zur Forschungsnutzung verleiht keine Arzneimittelzulassung und erlaubt keine nicht zugelassene Abgabe zur Anwendung am Menschen; die FDA warnt ausdrücklich vor nicht zugelassenen GLP-2 (Tirz)-Produkten und Produkten mit der falschen Kennzeichnung „für Forschungszwecke“. Eine Gleichwertigkeit mit Mounjaro oder einem anderen zugelassenen Produkt darf nicht impliziert werden [3,4].

Technischer Vergleich

Aspekt	Dieses Katalogmaterial	Vergleichsmaterial
Identität	GLP-2 (Tirz), vorbehaltlich der Bestätigung seiner vollständigen modifizierten Struktur und Chargenform	Natives menschliches GLP-2-Peptid
Struktureller Unterschied	Modifiziertes, von GIP abgeleitetes Peptid aus 39 Resten mit Aib-Resten und Lipidkonjugat	Eigenständiges endogenes GLP-2-Hormon aus 33 Resten ohne die Struktur von GLP-2 (Tirz)
Analytische Bedeutung	Erfordert Kontrollen von intakter Masse, modifizierter Sequenz, Konjugationsstelle, Amidierung, Reinheit und Assay	GLP-2-Sequenz, -Masse und -Registrierungsdaten können GLP-2 (Tirz) nicht identifizieren

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der Forschung

Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.