Oxytocin (5mg)

Was ist Oxytocin?

Oxytocin-Peptid ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Hormons Oxytocin und besteht aus derselben zyklischen Struktur aus neun Aminosäuren mit einer Disulfidbrücke zwischen zwei Cystein-Resten. Oxytocin wird umfassend als Signalmolekül untersucht, das primär über den Oxytocin-Rezeptor (OXTR), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, wirkt. Seine umfangreichen Forschungsanwendungen erstrecken sich über die neuroendokrine Signalübertragung, Neurowissenschaften, Reproduktionsbiologie, Rezeptorpharmakologie, zelluläre Signalübertragung und Verhaltensforschung.

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Dieses Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke verkauft und ist nicht für den Gebrauch am Menschen oder bei Tieren bestimmt.

Lieferumfang

Oxytocin wird als lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Glasfläschchen geliefert. Das Material ist typischerweise weiß bis cremeweiß.

Für jede Produktcharge steht nach analytischer Prüfung durch unabhängige Labore ein Analysezertifikat (CoA) zur Verfügung. Je nach Labor und geprüftem Produkt kann das CoA folgende analytische Ergebnisse enthalten:

Identitätsprüfung: Bestätigt, dass das Material Oxytocin entspricht, und unterscheidet es von nicht verwandten Peptiden.

HPLC-Reinheit: Misst den Anteil der Hauptkomponente Oxytocin im Verhältnis zu nachweisbaren chromatographischen Verunreinigungen.

Massenspektrometrie (MS): Liefert Daten zur Molekülmasse zur Unterstützung der Peptididentität und Charakterisierung.

Peptidgehalt: Hilft, die vorhandene Menge an Oxytocin im getesteten Material zu bestimmen.

Strukturelle Charakterisierung (Disulfidbrücke): Sofern durchgeführt, hilft dies bei der Beurteilung der Integrität der charakteristischen zyklischen Struktur und Disulfidbrücke von Oxytocin.

Endotoxin-Test: Sofern durchgeführt, bewertet dieser den Gehalt an bakteriellen Endotoxinen, was für Laborexperimente mit empfindlichen biologischen Systemen relevant sein kann.

Sterilitätsprüfung: Sofern zutreffend, bewertet diese das Material auf nachweisbare mikrobielle Kontamination.

Restlösemittel oder verwandte Verunreinigungen: Sofern zutreffend, hilft dies, bestimmte prozessbedingte Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren.

Das chargenspezifische CoA sollte als endgültige Quelle für die analytischen Ergebnisse und Spezifikationen der gelieferten Oxytocin-Charge verwendet werden. Beachten Sie, dass die Prüfparameter je nach Produkt und durchführendem unabhängigen Labor variieren können.

Eine Rekonstitutionslösung ist im Lieferumfang nicht enthalten. Falls für Ihre Forschungsarbeit erforderlich, kaufen Sie BAC-Wasser (10 ml) bei Crystal Peptides, um es Ihrer Bestellung hinzuzufügen.

Technische Spezifikationen

Wirkmechanismus von Oxytocin

Oxytocin-Peptid ist eine synthetische Form des natürlich vorkommenden Hormons Oxytocin. Das körpereigene Hormon ist ein zyklisches Nonapeptid, das primär von Neuronen im Hypothalamus produziert und zunächst als Teil eines größeren Vorläufermoleküls synthetisiert wird. Durch die Prozessierung entsteht das reife Peptid aus neun Aminosäuren, das eine Disulfidbrücke zwischen seinen beiden Cystein-Resten enthält. [1] Das Hormon wird anschließend sowohl in den Blutkreislauf als auch innerhalb des zentralen Nervensystems freigesetzt, wo es als neuroendokrines Signalmolekül fungiert.

Obwohl synthetisches Oxytocin-Peptid die Molekülstruktur des körpereigenen Hormons reproduzieren kann, können die in der Laborforschung beobachteten Effekte je nach Faktoren wie experimenteller Konzentration, Formulierung, Modellsystem und biologischem Kontext variieren. Unterschiede in diesen Bedingungen können die Rezeptoraktivierung und nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen und Effekte hervorrufen, die nicht zwangsläufig die physiologischen Wirkungen von endogenem Oxytocin widerspiegeln.

In diesem Kontext wird Oxytocin-Peptid daher als definiertes Forschungsmaterial verwendet, um die molekularen und zellulären Mechanismen des Oxytocin-Systems zu untersuchen, und sollte nicht so interpretiert werden, dass es seine physiologischen Effekte in jeder experimentellen Umgebung direkt reproduziert.

Die Forschung am Oxytocin-System geht jedoch weit über seine etablierte Rolle in der Reproduktionsphysiologie hinaus. Die Oxytocin-Signalübertragung wurde in der Neuroendokrinologie, Reproduktionsbiologie, den Neurowissenschaften, der Verhaltensforschung, der glattmuskulären Physiologie, der Gefäßbiologie und der Rezeptorpharmakologie untersucht. Ihre vielfältigen biologischen Effekte werden primär über den Oxytocin-Rezeptor (OXTR), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, vermittelt, wobei auch Interaktionen mit verwandten Signalsystemen untersucht wurden.

Aktivierung des Oxytocin-Rezeptors

Der Oxytocin-Rezeptor (OXTR) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) der Klasse I, der in einer Reihe peripherer Gewebe sowie im zentralen Nervensystem exprimiert wird. Wenn Oxytocin an OXTR bindet, durchläuft der Rezeptor eine Konformationsänderung, die die Interaktion mit intrazellulären G-Proteinen fördert.

Der am besten charakterisierte Signalweg umfasst Gαq/11 und Phospholipase C (PLC). Die Aktivierung von PLC fördert den Abbau von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP₂), wodurch die second messenger Inositoltrisphosphat (IP₃) und Diacylglycerin (DAG) entstehen. [2]

Kalzium und intrazelluläre Signalübertragung

Die Bildung von IP₃ und DAG leitet die nächste Phase der OXTR-Signalübertragung ein. IP₃ fördert die Freisetzung von Kalziumionen aus intrazellulären Speichern, während DAG zur Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) beiträgt. Die daraus resultierenden Veränderungen des intrazellulären Kalziumspiegels können kalziumabhängige Enzyme, Ionenkanäle und andere zelluläre Prozesse beeinflussen und verknüpfen so die Rezeptoraktivierung mit nachgeschalteten zellulären Reaktionen.

Die Signalkaskade beschränkt sich nicht auf den Gαq/11–PLC-Signalweg. Je nach Zelltyp und experimentellen Bedingungen kann die OXTR-Signalübertragung auch Gi/o-Proteine, MAP-Kinase-Signalwege, Rho-Kinase und andere nachgeschaltete Mechanismen einbeziehen. [2] Diese Signalvielfalt trägt dazu bei zu erklären, warum die Aktivierung desselben Rezeptors in unterschiedlichen Geweben und experimentellen Systemen unterschiedliche zelluläre Reaktionen hervorrufen kann.

Oxytocin und Vasopressin

Oxytocin ist strukturell mit Arginin-Vasopressin, einem weiteren neurohypophysären Peptid, verwandt. Die beiden Peptide weisen eine erhebliche Sequenzähnlichkeit auf, und ihre Rezeptoren gehören derselben übergeordneten GPCR-Familie an. [3] Diese Beziehung ist in der Rezeptorpharmakologie-Forschung von Bedeutung, da die Signalsysteme von Oxytocin und Vasopressin überlappende Ligand-Rezeptor-Interaktionen aufweisen können.

Vergleichende Studien zu Oxytocin und Vasopressin bieten daher nützliche Modelle zur Untersuchung der Peptid-Rezeptor-Selektivität, der Rezeptoraktivierung und der nachgeschalteten Signalübertragung.

Forschungsanwendungen und wissenschaftlicher Hintergrund

Oxytocin ist eines der am umfassendsten untersuchten Neuropeptide in der biologischen Forschung. Sein gut charakterisiertes Rezeptorsystem und seine Aktivität sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem haben es zu einem nützlichen Modell für die Untersuchung neuroendokriner Signalübertragung, Reproduktionsphysiologie, neuronaler Schaltkreise, sozialen Verhaltens und der Peptid-Rezeptor-Pharmakologie gemacht.

Neuroendokrine und reproduktionsbiologische Forschung

Die Oxytocin-Forschung hat eine lange Geschichte in der Reproduktionsbiologie. Studien untersuchen die Oxytocin-Freisetzung, die Expression des Oxytocin-Rezeptors und die Rezeptorsignalübertragung in Geweben, die an der Geburt und Laktation beteiligt sind, einschließlich Uterus- und Brustdrüsengewebe. [4]

Der Oxytocin-Rezeptor wird besonders gut im Myometrium untersucht, wo die Rezeptoraktivierung das intrazelluläre Kalzium über PLC/IP₃-abhängige Signalübertragung erhöhen kann. Dies macht das Oxytocin-System zu einem etablierten Modell für die Untersuchung der peptidregulierten Aktivität der glatten Muskulatur und der Kalziumsignalübertragung.

Neurowissenschaftliche Forschung und Erforschung neuronaler Schaltkreise

Im zentralen Nervensystem wird Oxytocin als Neuromodulator untersucht, der an der Kommunikation zwischen hypothalamischen Neuronen und anderen neuronalen Schaltkreisen beteiligt ist. Die Forschung hat die Verteilung des Oxytocin-Rezeptors, die neuronale Signalübertragung, die synaptische Plastizität und die Regulation neuronaler Reaktionen auf soziale und umweltbedingte Reize untersucht. [5]

Moderne experimentelle Ansätze haben es Forschern zudem ermöglicht, Oxytocin-produzierende Neuronen und auf Oxytocin reagierende Schaltkreise auf zellulärer Ebene und Schaltkreisebene zu untersuchen. Diese Studien haben das Verständnis dafür erweitert, wie die Neuropeptid-Signalübertragung komplexe Verhaltensweisen beeinflussen kann.

Sozial- und Verhaltensforschung

Oxytocin wurde umfassend im Zusammenhang mit sozialer Wiedererkennung, mütterlichem und elterlichem Verhalten, sozialer Interaktion, Paarbindung und der Verarbeitung sozialer Reize untersucht. [6]

Die zugrunde liegende Biologie ist jedoch komplex, und die Forschungsergebnisse können je nach Spezies, Hirnregion, Rezeptorverteilung und experimentellen Bedingungen variieren. Folglich wird Oxytocin am besten als Modell zur Untersuchung der neuropeptidbedingten Modulation sozialer und verhaltensbezogener Schaltkreise betrachtet und nicht als einfache molekulare Erklärung für ein bestimmtes Verhalten.

Pharmakologie des Oxytocin-Rezeptors

Der Oxytocin-Rezeptor (OXTR) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor der Klasse I und ein wichtiger Gegenstand der molekularen Pharmakologieforschung. Studien untersuchen die Ligandenbindung, Rezeptoraktivierung, G-Protein-Kopplung, intrazelluläre Signalübertragung, den Rezeptortransport und die Desensibilisierung.

Da OXTR zur breiteren Vasopressin/Oxytocin-Rezeptorfamilie gehört, ist die Rezeptorselektivität eine wichtige Überlegung bei experimentellen Arbeiten. Oxytocin und Vasopressin können mit verwandten Rezeptorsystemen interagieren, was vergleichende Liganden- und Rezeptorstudien besonders relevant macht. [3]

Forschung zu Oxytocin und Vasopressin

Oxytocin und Vasopressin sind eng verwandte neurohypophysäre Peptide mit strukturell ähnlichen Rezeptoren. Die Forschung zum Vergleich der beiden Signalsysteme untersucht die Rezeptorselektivität, das Ligand-Rezeptor-Übersprechen, die neuronale Signalübertragung und Unterschiede in den physiologischen und verhaltensbezogenen Reaktionen.

Dies macht Oxytocin nützlich für Studien, die die Spezifität und Kreuzreaktivität von Peptid-Rezeptoren untersuchen, insbesondere wenn Forscher die OXTR-Signalübertragung von der Signalübertragung über Vasopressin-Rezeptorsubtypen unterscheiden müssen. [3]

Zelluläre und molekulare Signalübertragung

Auf zellulärer Ebene umfasst die Oxytocin-Forschung die Kalziumsignalübertragung, PLC- und PKC-Signalwege, die MAP-Kinase-Signalübertragung und andere nachgeschaltete Mechanismen, die mit der OXTR-Aktivierung verbunden sind. Forscher können Oxytocin nutzen, um zu untersuchen, wie die GPCR-Aktivierung in unterschiedlichen experimentellen Systemen in Veränderungen der zellulären Aktivität umgesetzt wird. [2]

Da die OXTR-Signalübertragung kontextabhängig ist, kann die resultierende zelluläre Reaktion zwischen Geweben und Zelltypen variieren. Diese Variabilität ist eine wichtige Überlegung bei der Interpretation experimenteller Befunde und der Gestaltung von Studien zur Rezeptorpharmakologie.

Oxytocin vs. Vasopressin (AVP) vs. Carbetocin

Oxytocin gehört zur übergeordneten Familie der neurohypophysären Peptide, zu der auch Arginin-Vasopressin (AVP) zählt. Carbetocin ist ein synthetisches Oxytocin-Analogon, das durch Modifikation der Oxytocin-Struktur entwickelt wurde, um dessen pharmakologische Eigenschaften zu verändern. Der Vergleich dieser Verbindungen ist nützlich für die Forschung zu Peptidstruktur, Rezeptorselektivität, GPCR-Signalübertragung und Oxytocin-Rezeptorpharmakologie.

Oxytocin vs. Carbetocin

Carbetocin ist ein synthetisches Oxytocin-Analogon, bei dem strukturelle Modifikationen eingeführt wurden, um die Eigenschaften des Ausgangspeptids zu verändern. Unter anderem ersetzt Carbetocin die in Oxytocin vorhandene Disulfidbindung durch eine stabilere, kohlenstoffhaltige Bindung und modifiziert den Tyrosinrest, was zu einer größeren Resistenz gegen enzymatischen Abbau beiträgt.

Obwohl beide Verbindungen OXTR aktivieren, sind ihre pharmakologischen Profile nicht identisch. Experimentelle Rezeptorstudien haben gezeigt, dass Carbetocin eine funktionelle Selektivität in seiner OXTR-Signalübertragung aufweist, einschließlich einer bevorzugten Aktivierung des Gq-Signalwegs unter den getesteten Bedingungen. [7] Dies macht Carbetocin nützlich für die Forschung, wie strukturelle Modifikationen an einem Oxytocin-Analogon die Rezeptorsignalübertragung verändern können.

Oxytocin vs. VIP

Oxytocin aktiviert primär OXTR, während VIP hauptsächlich über die VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren wirkt, die zu den GPCRs der Klasse B gehören und insbesondere mit der cAMP-vermittelten Signalübertragung assoziiert sind. Dies macht die beiden Peptide zu nützlichen vergleichenden Forschungsmaterialien bei der Untersuchung, wie unterschiedliche GPCR-Familien und Signalwege unterschiedliche zelluläre Reaktionen hervorrufen können. Forscher, die die Pharmakologie von Neuropeptidrezeptoren untersuchen, können daher Oxytocin und VIP in Bereichen wie Rezeptoraktivierung, intrazellulärer Signalübertragung, glattmuskulären Reaktionen und neuroendokriner Kommunikation vergleichen.

Oxytocin vs. Kisspeptin

Beide Peptide haben wichtige Forschungsanwendungen in der Neuroendokrinologie, wirken jedoch über grundlegend unterschiedliche Rezeptorsysteme. Oxytocin signalisiert primär über OXTR, während Kisspeptin-10 ein von KISS1 abgeleitetes Decapeptid ist, das als Ligand des KISS1R/GPR54-Rezeptors untersucht wird. Diese Unterscheidung ermöglicht es Forschern, unterschiedliche Punkte der neuroendokrinen Signalübertragung zu untersuchen, wobei sich die Oxytocin-Forschung häufig auf OXTR-vermittelte zelluläre Reaktionen konzentriert, während die Kisspeptin-Forschung ein Modell für die KISS1R-Signalübertragung und reproduktionsneuroendokrine Signalwege liefert.

Kurz gesagt unterscheiden sich Oxytocin, VIP und Kisspeptin-10 in Sequenz, Rezeptorklasse, Signalwegen und experimentellen Anwendungen, weshalb die genaue Peptididentität und Rezeptorselektivität bei der Planung vergleichender Studien wichtige Überlegungen sind.

Lagerung und Handhabung im Labor

Oxytocin wird als lyophilisiertes Peptid in einem versiegelten Fläschchen geliefert. Angemessene Lagerung und Handhabung helfen, den Abbau zu minimieren und die analytischen Eigenschaften des Materials während der Laborforschung zu bewahren.

Halten Sie das Fläschchen verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt.

Lagern Sie das Material entsprechend den Temperatur- und Handhabungsbedingungen, die in der geltenden Produktdokumentation oder dem chargenspezifischen Analysezertifikat angegeben sind.

Minimieren Sie unnötige Hitzeeinwirkung und längere Temperaturschwankungen.

Schützen Sie das Material vor unnötiger Lichteinwirkung.

Befolgen Sie bei angesetzten Laborpräparaten die Stabilitäts- und Handhabungsanforderungen, die für das jeweilige experimentelle Protokoll gelten.

Vermeiden Sie nach Möglichkeit unnötige wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen.

Es ist bekannt, dass Oxytocin temperaturempfindlich ist, und veröffentlichte Stabilitätsstudien haben einen verstärkten Abbau bei erhöhten Temperaturen gezeigt. [8] Die Stabilität kann jedoch von der Formulierung und dem physikalischen Zustand des Materials abhängen.

Das Team von Crystal Peptides ergreift geeignete Maßnahmen, um die Stabilität und Nutzbarkeit von Forschungspeptiden während der Lagerung und des Versands zu bewahren. Dazu gehören geeignete Schutzverpackungen, sorgfältige Handhabung, effiziente Auftragsabwicklung und Versand sowie temperaturkontrollierte Handhabung (Kühlkette), sofern dies für das Material und die Versandbedingungen angemessen ist. Diese Maßnahmen sollen die Exposition gegenüber Faktoren wie übermäßiger Hitze, Feuchtigkeit und längeren Transportzeiten minimieren, bevor das Forschungsmaterial das Labor erreicht.

Analysezertifikat und Qualitätssicherung

Ein Analysezertifikat (COA) liefert chargenspezifische analytische Informationen über das für die Laborforschung gelieferte Oxytocin. Anstatt sich auf eine allgemeine Reinheitsangabe zu verlassen, können Forscher das entsprechende COA verwenden, um die Identität und die gemessenen Qualitätsmerkmale der spezifischen Charge zu überprüfen.

Was ist auf einem Oxytocin-COA zu prüfen?

Bei der Bewertung von synthetischem Oxytocin können mehrere analytische Parameter relevant sein:

Identität: Bestätigt, dass das analysierte Material Oxytocin entspricht.

HPLC-Reinheit: Misst den Hauptpeak von Oxytocin im Verhältnis zu festgestellten chromatographischen Verunreinigungen.

Massenbestätigung: Die Massenspektrometrie kann zusätzliche Beweise dafür liefern, dass die beobachtete Molekülmasse der erwarteten Oxytocin-Struktur entspricht.

Peptidgehalt: Sofern angegeben, zeigt dies die gemessene Menge an Oxytocin in der getesteten Probe an.

Endotoxin-Test: Liefert eine separate Messung bakterieller Endotoxine und sollte nicht aus der HPLC-Reinheit abgeleitet werden.

Sterilitätsprüfung: Sofern durchgeführt, liefert diese separate mikrobiologische Informationen über das getestete Material.

Weitere Verunreinigungsprüfungen: Zusätzliche analytische Methoden können verwendet werden, um verwandte Substanzen oder andere potenzielle Kontaminanten zu untersuchen.

Oxytocin stellt besondere analytische Herausforderungen dar, da seine Struktur eine Disulfidbindung enthält und synthetische Zubereitungen strukturell verwandte Peptidverunreinigungen enthalten können. Die Forschung hat daher Techniken wie Flüssigchromatographie, Massenspektrometrie und andere quantitative Ansätze zur Charakterisierung von synthetischem Oxytocin-Material eingesetzt.

Überprüfen Sie die genaue Charge

Das COA sollte dem gleichen Produkt und der gleichen Charge (Los) entsprechen, die geliefert wird. Ein Zertifikat für eine andere Charge belegt nicht die analytischen Eigenschaften des Materials in einem anderen Fläschchen.

Vergleichen Sie beim Kauf von Oxytocin-Peptid die Chargenkennung (oder Produkt-SKU) auf der Produktverpackung mit der Kennung auf dem Analysebericht und prüfen Sie, welche Tests tatsächlich durchgeführt wurden. Das Analysezertifikat sollte daher als primäre Quelle zur Überprüfung der analytischen Eigenschaften der gelieferten spezifischen Forschungsverbindung verwendet werden.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Oxytocin-Peptid?

Oxytocin ist ein natürlich vorkommendes zyklisches Nonapeptid, das aus neun Aminosäuren besteht. Es wird umfassend als Signalmolekül untersucht, insbesondere über den Oxytocin-Rezeptor (OXTR), wobei sich die Forschung über Neuroendokrinologie, Neurowissenschaften, Reproduktionsbiologie und Rezeptorpharmakologie erstreckt.

Wofür wird Oxytocin in der Forschung untersucht?

Oxytocin wurde in einer Vielzahl von Forschungsbereichen untersucht, darunter neuroendokrine Signalübertragung, Reproduktionsbiologie, Neurowissenschaften, Sozial- und Verhaltensforschung, glattmuskuläre Physiologie und GPCR-Pharmakologie. Forscher untersuchen Oxytocin und verwandte Rezeptorsysteme auch, um die Peptidsignalübertragung und Ligand-Rezeptor-Interaktionen besser zu verstehen.

Wie wirkt Oxytocin?

Oxytocin erzeugt seine primären zellulären Effekte durch die Bindung an den Oxytocin-Rezeptor (OXTR), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor. Die Aktivierung von OXTR kann eine Gq/11-vermittelte PLC-Signalübertragung auslösen, was zur Bildung von IP₃ und DAG sowie zu Veränderungen des intrazellulären Kalziums führt. Je nach Zelltyp und experimentellen Bedingungen können auch andere nachgeschaltete Signalwege beteiligt sein.

Welche Rezeptoren aktiviert Oxytocin?

Oxytocin aktiviert primär den Oxytocin-Rezeptor (OXTR). Da OXTR zur selben übergeordneten Rezeptorfamilie wie die Vasopressin-Rezeptoren gehört, kann Oxytocin unter bestimmten experimentellen Bedingungen auch mit Vasopressin-Rezeptor-Subtypen interagieren. Rezeptorselektivität und Kreuzreaktivität sind daher wichtige Überlegungen in der Oxytocin-Pharmakologieforschung.

Was ist der Unterschied zwischen Oxytocin und Vasopressin?

Oxytocin und Arginin-Vasopressin (AVP) sind eng verwandte zyklische Nonapeptide, weisen jedoch unterschiedliche primäre Rezeptorsysteme auf. Oxytocin wirkt primär über OXTR, während Vasopressin über V1a-, V1b- und V2-Rezeptoren signalisiert. Ihre strukturelle Ähnlichkeit und Rezeptorkreuzreaktivität machen sie zu nützlichen Verbindungen für die vergleichende Rezeptorforschung.

Was ist der Unterschied zwischen Oxytocin und Carbetocin?

Carbetocin ist ein synthetisches Analogon von Oxytocin mit strukturellen Modifikationen, die entwickelt wurden, um seine pharmakologischen Eigenschaften zu verändern. Beide Verbindungen interagieren mit OXTR, aber ihre Molekülstrukturen und Rezeptorsignalisierungseigenschaften sind nicht identisch. Der Vergleich von Oxytocin und Carbetocin kann daher für die Forschung zur Oxytocin-Rezeptorpharmakologie und zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Peptiden nützlich sein.

Wie werden Reinheit und Identität von Oxytocin geprüft?

Oxytocin kann mithilfe analytischer Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie charakterisiert werden. HPLC kann die chromatographische Reinheit beurteilen, während massenbasierte Analysen Hinweise auf die molekulare Identität liefern können. Weitere chargenspezifische Tests können Parameter wie Peptidgehalt, Endotoxine, Sterilität oder zusätzliche Verunreinigungen bewerten.

Stellt Crystal Peptides ein COA für Oxytocin bereit?

Wenn Sie Oxytocin-Peptid bei Crystal Peptides kaufen, stellen wir chargenspezifische analytische Dokumentation in Form eines Analysezertifikats zur Verfügung. Sie können jederzeit überprüfen, ob das CoA der spezifischen gelieferten Oxytocin-Charge entspricht, und die Identität, Reinheit und andere gemeldete analytische Parameter überprüfen, wie sie von der unabhängigen Prüfeinrichtung gemeldet wurden, anstatt sich ausschließlich auf eine allgemeine Produktspezifikation zu verlassen.

Wo kann ich Oxytocin für die Forschung in Europa kaufen?

Forscher in Europa können Oxytocin bei Crystal Peptides als Laborforschungsmaterial kaufen. Das Peptid wird in lyophilisierter Form geliefert und ist ausschließlich für Forschung und Entwicklung bestimmt. Es ist nicht für den Gebrauch am Menschen oder bei Tieren bestimmt.

Wissenschaftliche Referenzen

1. Lawson, E. A. (2024). Understanding oxytocin in human physiology and pathophysiology: A path towards therapeutics. Comprehensive Psychoneuroendocrinology, 19, 100242.PubMedPMC full text
2. Fisher, I. J., Jenkins, M. L., Tall, G. G., Burke, J. E., & Smrcka, A. V. (2020). Activation of phospholipase C β by Gβγ and Gαq involves C-terminal rearrangement to release autoinhibition. Structure, 28(7), 810–819.e5.PubMedPMC full text
3. Baribeau, D. A., & Anagnostou, E. (2015). Oxytocin and vasopressin: Linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Frontiers in Neuroscience, 9, 335.PubMedPMC full text
4. Uvnäs-Moberg, K. (2024). The physiology and pharmacology of oxytocin in labor and in the peripartum period. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 230(3, Supplement), S740–S758.ScienceDirect
5. Mitre, M., Minder, J., Morina, E. X., Chao, M. V., & Froemke, R. C. (2018). Oxytocin modulation of neural circuits. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 35, 31–53.PubMedPMC full text
6. Paletta, P., Bass, N., Kavaliers, M., & Choleris, E. (2022). The role of oxytocin in shaping complex social behaviours: Possible interactions with other neuromodulators. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 377(1858), 20210058.PubMedPMC full text
7. Passoni, I., Leonzino, M., Gigliucci, V., Chini, B., & Busnelli, M. (2016). Carbetocin is a functional selective Gq agonist that does not promote oxytocin receptor recycling after inducing β-arrestin-independent internalisation. Journal of Neuroendocrinology, 28(4).PubMedPMC full text
8. Hagen, N., Bizimana, T., Kayumba, P. C., Khuluza, F., & Heide, L. (2020). Stability of oxytocin preparations in Malawi and Rwanda: Stabilizing effect of chlorobutanol. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 103(5), 2129–2141.PubMedPMC full text