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Melanotan 1

10mg

❄️Lyophilisiertes Pulver (nicht rekonstituiert)

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1

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Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.

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Melanotan 1 wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 10 mg geliefert.

Die Seite darf Melanotan 1 nur dann mit NDP-Alpha-MSH oder Afamelanotid gleichsetzen, wenn Anbieterspezifikation und chargenspezifisches CoA die vollständige Sequenz aus 13 Resten, Stereochemie, Endmodifikationen und Salz bestätigen. Eine Marktbezeichnung allein belegt keine Identität mit dem zugelassenen Wirkstoff.

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

EigenschaftWert
Name und SynonymeMelanotan I; MT-I; NDP-Alpha-MSH; Afamelanotid nur bei bestätigter Sequenz und konkreter Form
MaterialkategorieSynthetisches lineares Alpha-MSH-Analogon; Zuordnung zu Afamelanotid ist bedingt
Sequenz oder StrukturdefinitionAc-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
SummenformelC78H111N21O19 für den freien Afamelanotid-Anteil; der Acetatgehalt verändert die Zusammensetzung des Gesamtmaterials
Durchschnittliche MolekülmasseUngefähr 1,646.8 Da für den freien Peptidanteil; die Salzstöchiometrie kommt hinzu
CAS-RegistrierungsnummerDem Katalogmaterial bis zur Bestätigung des Salzes nicht zugeordnet; 1566590-77-9 wird für Afamelanotidacetat verwendet
PubChem-CIDCID 16197727 für den freien Afamelanotid-Anteil; CID 133083079 ist ein Acetatdatensatz; Bestätigung der konkreten Form erforderlich
Strukturelle MerkmaleN-Acetylierung, Norleucin an Position 4, D-Phenylalanin an Position 7 und C-terminale Amidierung; Acetatstöchiometrie und Hydratation sind chargenspezifisch
Physische FormKatalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen10 mg
Chargenidentität und QualitätsdokumentationDie chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

NDP-Alpha-MSH/Afamelanotid wurde als stabilisiertes lineares Melanocortin-Analogon in der Rezeptor- und biochemischen Forschung untersucht. Die strukturelle Interpretation hängt von D-Phe-Substitution, Endmodifikationen und konkreter Salzform ab.

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Literatur- oder Zulassungsdaten für ein charakterisiertes Afamelanotid-Arzneimittel bestätigen weder dieses Katalogpulver noch dessen Salzstöchiometrie, Reinheit, Formulierung oder Vergleichbarkeit. Daten für zyklisches Melanotan II sind nicht übertragbar.

Afamelanotid ist der Wirkstoff eines in der EU zugelassenen verschreibungspflichtigen Arzneimittels; ein Melanotan-1-Forschungspulver ist nicht dieses zugelassene Produkt.

Technischer Vergleich

AspektDieses KatalogmaterialVergleichsmaterial
IdentitätBedingte Zuordnung zur linearen NDP-Alpha-MSH-/Afamelanotid-SequenzMelanotan II: kürzeres zyklisches Lactam-Melanocortin-Analogon
Struktureller UnterschiedLineares Peptid aus 13 Resten mit N-Acetylierung, Nle4, D-Phe7 und C-terminalem AmidMelanotan II besitzt eine andere Sequenz und einen Asp-Lys-Seitenketten-Lactamring
Analytische BedeutungVollständige Sequenz, D-Phe-Stereochemie, Endgruppen, intakte Masse, Reinheit und Acetatstöchiometrie bestätigenMelanocortin-Rezeptoraktivität oder Marktbezeichnung können dieses lineare Material nicht von MT-II unterscheiden

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der ForschungDieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

  1. [1] PubChem CID 16197727 — Afamelanotide free moiety
  2. [2] FDA chemistry review — afamelanotide structure and acetate characterization
  3. [3] EMA EPAR — SCENESSE (afamelanotide)
  4. [4] Peptides — primary structural report on the stabilized alpha-MSH analogue

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.